Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD32A + CD32B + CD32C para WB, IHC-P, ELISA - P12318 / P31994 / P31995

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD32A + CD32B + CD32C

• CD32A (FCGR2A) es un receptor de baja afinidad para la región Fc de la inmunoglobulina gamma que se une a la porción Fc de la IgG, mediando respuestas celulares contra patógenos y antígenos solubles.
• El anticuerpo se dirige a CD32A, CD32B y CD32C, que son receptores distintos pero altamente homólogos codificados por los genes FCGR2A, FCGR2B y FCGR2C, respectivamente. El inmunógeno corresponde a una región extracelular N-terminal conservada.
• CD32A promueve la fagocitosis de antígenos opsonizados, desempeñando un papel fundamental en la eliminación de complejos inmunitarios y en la defensa antimicrobiana.
• El receptor es una proteína transmembrana localizada principalmente en la membrana celular, como indican los datos de localización subcelular.
• Su expresión se encuentra en monocitos, neutrófilos y plaquetas eosinófilas, lo cual es coherente con su papel en las células efectoras de la inmunidad innata.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y formación de puentes disulfuro, que pueden influir en la estabilidad y señalización del receptor.
• El empalme alternativo (splicing) del gen FCGR2A genera múltiples isoformas, lo que contribuye potencialmente a la diversidad funcional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 1–100 de CD32A/CD32B/CD32C humanos, una región que se predice es extracelular. Este diseño puede facilitar la detección tanto de formas no procesadas como de formas unidas a la membrana bajo diversas condiciones de desnaturalización.
• Para Western blotting, espere una banda cerca de 35 kDa (CD32A) o 34 kDa (CD32B). Optimice la preparación de la muestra (por ejemplo, condiciones reductoras frente a no reductoras) y la dilución del anticuerpo para resolver posibles solapamientos de isoformas.
• En IHC-P, valide la tinción en tejidos de control positivo adecuados, como órganos linfoides ricos en células mieloides. Es posible que los protocolos de recuperación de antígeno necesiten optimización para obtener una señal óptima.
• Para ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de detección dirigido a un epítopo que no se solape podría mejorar la sensibilidad. Se recomienda la titulación empírica y las pruebas de especificidad en la matriz de muestra relevante.

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