Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CD34 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28906

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD34

• El CD34 es un antígeno de células progenitoras hematopoyéticas que funciona como una posible molécula de adhesión. Medía la adhesión de las células madre a la matriz extracelular de la médula ósea o directamente a las células estromales, facilitando la hematopoyesis temprana.
• Actúa como andamio para glicanos específicos de linaje, permitiendo que las células madre se unan a lectinas en las células estromales u otros componentes de la médula. También presenta ligantes de carbohidratos a las selectinas.
• Se localiza en la membrana, coherente con su función en la adhesión y señalización celular.
• Se expresa selectivamente en células progenitoras hematopoyéticas y en el endotelio de pequeños vasos de varios tejidos, destacando su especificidad.
• La proteína es una glicoproteína con un péptido señal y una sola hélice transmembrana, y sufre empalme alternativo y fosforilación.
• Las palabras clave incluyen Adhesión celular, Glicoproteína, Membrana y Fosfoproteína, subrayando sus características estructurales y funcionales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 32-290 del CD34 humano, cubriendo una gran porción del dominio extracelular. Se espera que este anticuerpo policlonal reconozca múltiples epítopos dentro de esta región, lo que lo hace robusto para detectar CD34 desnaturalizado o nativo.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se anticipa una banda alrededor de 41 kDa. Deben utilizarse condiciones reductoras y controles de carga apropiados, y optimizar el bloqueo de la membrana para minimizar el fondo.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno para desenmascarar los epítopos. Se recomienda incluir secciones de tejido conocidas por expresar CD34 (p. ej., médula ósea o células endoteliales) para la validación.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se requiere permeabilización para acceder a los epítopos intracelulares, aunque el dominio extracelular puede detectarse sin permeabilización en células vivas no fijadas.
• En ELISA, el péptido inmunizante o la proteína recombinante pueden servir como control positivo para confirmar la reactividad del anticuerpo.

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