Anticuerpo monoclonal Anti-CD352/SLAMF6 para FC - Q96DU3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD352/SLAMF6

• SLAMF6 (CD352) es un receptor ligando propio de la familia de moléculas de activación linfocitaria señalizadora (SLAM), que modula la activación y diferenciación de diversas células inmunitarias, entre ellas las células T, B y las células naturales asesinas (NK). Referencias relacionadas: PMID:11489943 PMID:16920955
• Activa la actividad citolítica en células NK que expresan altas densidades de receptores de citotoxicidad natural, con una señalización que involucra la fosforilación de VAV1 y depende del adaptador SH2D1B. Referencias relacionadas: PMID:16920955
• Promueve la diferenciación de linfocitos T hacia un fenotipo Th17, potenciando la secreción de IL-17 mediante el reclutamiento de RORC en el promotor de IL-17; esta actividad coestimuladora requiere SH2D1A. Referencias relacionadas: PMID:22184727 PMID:22989874
• Regula negativamente la respuesta inmune humoral al inhibir la formación de centros germinales mediante la reducción de la adhesión entre células T y B, asociada a un mayor reclutamiento de PTPN6/SHP-1 en ausencia de SH2D1A.
• Su localización subcelular es en la membrana celular, lo que coincide con su función como receptor transmembranal.
• Se expresa en linfocitos NK, T y B en reposo y activados; la expresión superficial está elevada en linfocitos T de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Referencias relacionadas: PMID:22184727
• Contiene modificaciones postraduccionales clave: glicosilación, fosforilación y enlaces disulfuro, y se ha descrito splicing alternativo.
• Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y participa tanto en la inmunidad innata como en la adaptativa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 24-215), por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar CD352/SLAMF6 superficial mediante citometría de flujo en células vivas.
• Al configurar ensayos de FC, considere titular el anticuerpo para determinar la concentración de tinción óptima para su tipo celular específico (por ejemplo, PBMC humanas o subconjuntos de linfocitos aislados).
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema de muestra relevante, especialmente si utiliza células primarias de estados patológicos (por ejemplo, LES) donde la expresión puede estar modificada.
• Asegúrese de utilizar controles de compensación adecuados debido al conjugado para minimizar la superposición espectral en paneles multicolores.

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