Anticuerpo Monoclonal Anti-CD352/SLAMF6 para WB, IHC-P, FC, ELISA - Q96DU3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD352/SLAMF6

• SLAMF6 (también conocido como NTB-A, Ly108, CD352) es un miembro de la familia de moléculas de activación linfocitaria de señalización (SLAM), que funciona como un receptor de auto-ligando que modula tanto las respuestas inmunitarias innatas como adaptativas a través de interacciones célula-célula homotípicas o heterotípicas.
• SLAMF6 desencadena la actividad citolítica específicamente en las células asesinas naturales (NK) que expresan altas densidades en superficie de receptores de citotoxicidad natural. Referencias relacionadas: PMID:11489943 PMID:16920955
• La señalización positiva en las células NK implica la fosforilación de VAV1 y depende de la proteína adaptadora SH2D1B/EAT-2. Referencias relacionadas: PMID:16920955
• En los linfocitos T, SLAMF6 promueve la diferenciación hacia el fenotipo Th17, lo que conduce a una secreción aumentada de IL-17 mediante el reclutamiento de RORC al promotor de IL-17; esta actividad coestimuladora requiere SH2D1A/SAP. Referencias relacionadas: PMID:16920955 PMID:22184727 PMID:22989874
• Junto con SLAMF1 y CD84/SLAMF5, SLAMF6 puede actuar como un regulador negativo de la respuesta inmunitaria humoral, y en ausencia de SH2D1A/SAP puede transmitir señales inhibitorias a las células T CD4+ y a las células NKT.
• SLAMF6 regula negativamente la formación del centro germinal al inhibir la adhesión célula T:célula B; esta función se asocia con un mayor reclutamiento de la fosfatasa PTPN6/SHP-1.
• La proteína es una glucoproteína de membrana de tipo I de un solo paso ubicada en la membrana celular. Se expresa en todas las células NK, células T y linfocitos B en reposo y activados, y se ha reportado una expresión superficial elevada en las células T de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Referencias relacionadas: PMID:11489943 PMID:22184727
• SLAMF6 sufre splicing alternativo, lo que da lugar a múltiples isoformas; se modifica por glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y fosforilación en residuos de tirosina clave dentro de sus motivos de cambio basados en tirosina de receptores inmunitarios (ITSM).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 24–215) del SLAMF6 humano; el anticuerpo monoclonal de conejo debe reconocer la proteína nativa expresada en la superficie en citometría de flujo y puede ser adecuado para estudios de inmunofluorescencia y bloqueo funcional.
• Para el Western blot, espere bandas específicas alrededor de 24 kDa (predicho para algunas isoformas) y 37 kDa (formas con splicing alternativo/glicosiladas); valide los pesos moleculares observados en su lisado.
• Para inmunohistoquímica (tejido incluido en parafina, IHC-P), realice la recuperación de antígeno con tampón de citrato (pH 6.0) y optimice la dilución del anticuerpo primario utilizando un tejido de control positivo conocido (p. ej., amígdala o ganglio linfático).
• Para citometría de flujo, utilice 0.5–1 µg de anticuerpo por millón de células en un volumen de tinción de 100 µL; asegure la viabilidad, ya que SLAMF6 es un marcador de superficie.
• Al configurar un sistema de detección por ELISA, empareje con un anticuerpo de captura/detección coincidente o use este anticuerpo monoclonal recombinante como reactivo de detección en formato sándwich.

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