Anticuerpo policlonal Anti-CD38 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28907

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD38

• CD38 es una glicoproteína transmembrana multifuncional que actúa como ADP-ribosil ciclasa y ADP-ribosa cíclica hidrolasa, sintetizando el segundo mensajero ADP-ribosa cíclica (cADPR) a partir de NAD+. Referencias relacionadas: PMID:7961800 PMID:8253715
• CD38 también cataliza la síntesis de fosfato de nicotinato-adenina dinucleótido (NAADP+), un potente movilizador de Ca2+, preferentemente a partir de 2'-fosfo-cADPR y ácido nicotínico. Referencias relacionadas: PMID:16690024
• Más allá de la actividad enzimática, CD38 actúa como receptor de CD31 en las células endoteliales, promoviendo la activación, proliferación y migración transendotelial de los linfocitos. En los linfocitos T de la lámina propia, las interacciones CD38/CD31 activan LCK y LAT, lo que conduce a la liberación de citoquinas. Referencias relacionadas: PMID:9551996 PMID:11259373
• CD38 regula las funciones de las células dendríticas, incluida la migración impulsada por CCL21, la supervivencia y la actividad polarizadora Th1. Referencias relacionadas: PMID:16293598
• Subcelularmente, CD38 es una proteína transmembrana de tipo II ubicada en la superficie celular, con su dominio catalítico orientado hacia el espacio extracelular.
• CD38 se expresa en altos niveles en páncreas, hígado, riñón, cerebro, testículo, ovario, placenta, y en linfoma maligno y neuroblastoma.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, enlaces disulfuro y splicing alternativo que genera isoformas con funciones potencialmente distintas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 181–300 del dominio extracelular de la CD38 humana, por lo que probablemente reconoce tanto las formas glicosiladas como las no glicosiladas; se recomienda usar PNGasa F para confirmar el estado de glicosilación en su sistema.
• Para Western blot, las condiciones desnaturalizantes y reductoras suelen ser adecuadas; se espera una banda cerca de 34 kDa, aunque la glicosilación puede cambiar el peso molecular aparente.
• En IHC-P y IF/ICC, incluya pasos adecuados de recuperación de antígeno y permeabilización; valide la tinción en tejidos con expresión alta conocida (por ejemplo, páncreas, hígado, nódulo linfático).
• Dado que se informa reactividad cruzada para ratón y rata, este anticuerpo se puede usar en estudios translacionales o comparativos; valídelo en el sistema de muestra correspondiente.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal proporciona una señal robusta; considere emparejarlo con un anticuerpo de captura monoclonal en un formato de ensayo sándwich.

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