Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CD3G para WB - P09693

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD3G

• CD3G es la cadena gamma del correceptor de células T CD3, un miembro de la superfamilia de las inmunoglobulinas y un componente central del complejo TCR-CD3 en los linfocitos T.
• El complejo TCR-CD3 es fundamental para la inmunidad adaptativa; tras el reconocimiento de antígenos, las cadenas CD3 (CD3D, CD3E, CD3G y CD247) transducen señales de activación a través de sus motivos de activación basados en tirosina de receptores inmunes citoplasmáticos (ITAM). Estos ITAM son fosforilados por las quinasas de la familia Src LCK y FYN, iniciando cascadas de señalización descendentes (PubMed:2470098). Referencias relacionadas: PMID:2470098
• CD3G es necesario para la regulación dinámica de la expresión superficial del TCR. Su dominio citoplasmático contiene un motivo de clasificación basado en di-leucina (diL) que controla el ciclo constitutivo del TCR, asegurando niveles adecuados del receptor en la membrana plasmática (PubMed:8187769). Referencias relacionadas: PMID:8187769
• La proteína es una proteína de membrana de tipo I de un solo paso localizada en la membrana celular, con un péptido señal, un dominio extracelular similar a la inmunoglobulina, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación de las tirosinas ITAM tras la activación de las células T, lo que la convierte en una fosfoproteína.
• CD3G se expresa en los linfocitos T y desempeña un papel crítico en el desarrollo y la función de las células T; las mutaciones se asocian con inmunodeficiencia (IMD17).
• Contiene enlaces disulfuro y es una glicoproteína, con un peso molecular de aproximadamente 20 kDa (calculado 20.469 Da desde UniProt; observado ~20 kDa por SDS-PAGE).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 83-182 del CD3G humano (P09693), cubriendo parte del dominio extracelular y potencialmente la región transmembrana. Esta región es altamente conservada, lo que respalda la reactividad cruzada informada con el ratón.
• Para la transferencia Western (Western blotting), espere una banda específica a aproximadamente 20 kDa en condiciones reductoras. Considere el uso de lisados de líneas de células T (p. ej., Jurkat) como controles positivos.
• En IHC-P e IF/ICC, optimice los protocolos de recuperación de antígenos y permeabilización, y valide los patrones de tinción de membrana en tejidos ricos en células T (p. ej., ganglio linfático, bazo).
• Para ELISA, evalúe el anticuerpo como reactivo de captura o detección después de confirmar la reactividad en su sistema de ensayo.
• Como con cualquier anticuerpo, realice los controles apropiados y titule el anticuerpo para determinar las diluciones de trabajo óptimas para su configuración experimental específica.

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