Anticuerpo Policlonal Anti-CD42a para WB, ELISA - P14770

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD42a

• La glucoproteína plaquetaria IX (GP9, CD42a) es un componente del complejo GPIb-V-IX, que sirve como receptor del factor de von Willebrand (vWF) en la superficie plaquetaria.
• El complejo GPIb-V-IX media la adhesión plaquetaria dependiente de vWF a las paredes vasculares lesionadas, un evento crítico iniciador de la hemostasia y la trombosis arterial.
• Se cree que GPIX posee una función de inserción y orientación en la membrana que facilita el ensamblaje adecuado del complejo y la expresión superficial de GPIb.
• La proteína es una glucoproteína transmembrana caracterizada por repeticiones ricas en leucina (LRR), las cuales son clave para las interacciones proteína-proteína.
• Las mutaciones en el gen GP9 se asocian con el síndrome de Bernard-Soulier, un trastorno hemorrágico autosómico recesivo caracterizado por plaquetas gigantes y trombocitopenia.
• La localización subcelular es predominantemente en la membrana plasmática, lo que coincide con su función en la adhesión plaquetaria.
• La proteína madura tiene un peso molecular calculado de aproximadamente 19 kDa (19046 Da) y está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluida la formación de enlaces disulfuro y la glicosilación.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre el dominio extracelular (aminoácidos 17–140) del CD42a humano. Para WB, considere usar lisados de plaquetas o líneas celulares que expresen GP9 como controles positivos.
• Los anticuerpos policlonales pueden mostrar variabilidad entre lotes; titre el anticuerpo y valídelo en el sistema de muestra relevante antes de experimentos críticos.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para detección directa o indirecta; considere emparejarlo con un anticuerpo monoclonal anti-GP9 si desarrolla un ensayo tipo sándwich.
• La reactividad cruzada se reporta para humano; la reactividad con otras especies no está garantizada y debe validarse individualmente.
• El peso molecular observado en WB puede diferir de los 19 kDa teóricos debido a la glicosilación o cambios estructurales inducidos por enlaces disulfuro; incluya marcadores de peso molecular apropiados.

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