Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CD44 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16070

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CD44

• CD44 es un receptor de superficie celular que se une al hialuronano y a otros componentes de la matriz extracelular, mediando la adhesión celular, la migración y la detección del microambiente (PubMed:16541107, PubMed:19703720, PubMed:22726066). Referencias relacionadas: PMID:16541107 PMID:19703720 PMID:22726066
• Desempeña funciones fundamentales en las funciones de las células inmunitarias, incluida la activación, recirculación y recirculación hacia los tejidos diana de los linfocitos T, así como en la hematopoyesis y la inflamación (PubMed:7528188). Referencias relacionadas: PMID:7528188
• A través de su dominio citoplasmático, CD44 ensambla complejos de señalización con quinasas receptoras y proteasas de membrana, involucrando efectores como PKN2, RAC1 y RHOA para regular la reorganización del citoesqueleto mediada por actina y la migración celular (PubMed:18757307, PubMed:23589287, PubMed:15123640). Referencias relacionadas: PMID:18757307 PMID:23589287 PMID:15123640
• La isoforma 10 (isoforma epitelial) se expresa predominantemente en las células epiteliales y está altamente sobreexpresada en muchos carcinomas, mientras que su expresión está reprimida en las células de neuroblastoma.
• CD44 se localiza en la membrana celular y las microvellosidades, y también se encuentra en forma secretada.
• Como proteína ampliamente modificada postraduccionalmente, CD44 existe como proteoglucano y fosfoproteína, con múltiples enlaces disulfuro y sitios de glucosilación.
• (Infección microbiana) CD44 también promueve la internalización del virus de la fiebre aftosa mediante macropinocitosis.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 20–178 del dominio extracelular N-terminal; se espera que los epítopos sean accesibles en CD44 nativo y desnaturalizado, lo que lo hace adecuado para aplicaciones como WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 80 kDa, pero la glucosilación extensa y el splicing alternativo pueden producir bandas adicionales; valide con controles positivos adecuados y condiciones reductoras/no reductoras optimizadas.
• En IHC-P, optimice la recuperación antigénica (por ejemplo, tampón de citrato a pH 6,0) y los pasos de bloqueo; considere el uso de un sistema de detección con polímero-HRP para una mayor sensibilidad.
• Para IF/ICC, se requiere permeabilización si el epítopo es intracelular; confirme la especificidad del anticuerpo con controles de knockout o knockdown.
• La reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada; si se utiliza en muestras no humanas, se recomienda encarecidamente la validación experimental.

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