Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CD48 para WB, FC, ELISA - P09326

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del CD48

• CD48 (SLAMF2) es un miembro de la familia de moléculas de activación linfocitaria de señalización (SLAM), codificada por el gen CD48; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Como una glucoproteína de superficie celular anclada a GPI, el CD48 interactúa con el CD2 y el CD244/2B4 para regular la activación y adhesión de las células inmunes. Referencias relacionadas: PMID:12007789, PMID:19494291, PMID:27249817
• La participación del CD48 facilita la señalización del receptor de células T al reclutar la cinasa Src LCK y el adaptador LAT al complejo CD3, promoviendo así la fosforilación de LCK y la activación descendente. Referencias relacionadas: PMID:19494291, PMID:12007789
• En las células NK y los linfocitos T citotóxicos, la unión del CD48 induce la fosforilación de los ITSM del CD244, desencadenando la formación de la sinapsis inmunológica y la exocitosis dirigida de gránulos citolíticos que contienen perforina y granzimas. Referencias relacionadas: PMID:27249817
• La proteína se localiza principalmente en la membrana celular y en las balsas de membrana, detectándose también una forma soluble secretada.
• El CD48 se expresa ampliamente en todas las células hematopoyéticas, lo que subraya su papel central en la regulación inmune.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la glicosilación N-ligada, la formación de enlaces disulfuro y la fijación de un anclaje GPI.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio extracelular (aa 27-220) del CD48 humano; tómelo en cuenta al diseñar ensayos para la detección de objetivos de superficie o solubles.
• En el Western blot, se observan comúnmente bandas alrededor de 19 kDa y 27 kDa, lo que probablemente refleje una glicosilación diferencial; optimice las condiciones de preparación de la muestra en consecuencia.
• Adecuado para citometría de flujo y ELISA; titre el anticuerpo y valídelo en su sistema de muestra específico (p. ej., PBMC, líneas celulares).
• Se ha informado reactividad cruzada con el CD48 de ratón; verifique la reactividad en tejidos o células de ratón si se planean aplicaciones entre especies.
• Para citometría de flujo, se recomiendan protocolos estándar de tinción superficial; no se requiere permeabilización para el CD48 unido a membrana.

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