Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD53 para WB, ELISA - P19397

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la CD53

• CD53, también conocida como tetraspanina-25 (Tspan-25) o MOX44, es un miembro de la superfamilia de las tetraspaninas y un componente estructural de los microdominios enriquecidos en tetraspaninas (TERM), que facilitan la agrupación de receptores y la transducción de señales (PubMed:28487417). Referencias relacionadas: PMID:28487417
• Desempeña un papel fundamental en la activación de monocitos y linfocitos B, contribuyendo a las vías de señalización de células inmunitarias (PubMed:8335905). Referencias relacionadas: PMID:8335905
• CD53 es un regulador esencial del desarrollo de linfocitos B al promover la señalización del receptor de interleucina-7 (IL7R), y potencia la señalización del BCR al reclutar PKC a la membrana plasmática para la fosforilación de sustratos (PubMed:28487417). Referencias relacionadas: PMID:28487417
• La proteína participa en el direccionamiento de linfocitos a los ganglios linfáticos al estabilizar la expresión de L-selectina (SELL) en la superficie celular, facilitando la migración de linfocitos B y T.
• CD53 media funciones metabólicas e inflamatorias en hepatocitos y tejido adiposo al promover la señalización de TNF y LPS.
• Subcelularmente, CD53 se localiza en la membrana celular, las uniones intercelulares y las sinapsis; es una glucoproteína transmembrana de múltiples pasos que se expresa principalmente en linfocitos B, monocitos, macrófagos, neutrófilos y subpoblaciones de linfocitos T.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 100-180 de la CD53 humana; tenga en cuenta esta región al evaluar la accesibilidad del epítopo en diferentes formatos de ensayo.
• Como se trata de un anticuerpo policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes, y las diluciones de trabajo óptimas para WB y ELISA deben determinarse experimentalmente en el sistema de muestras correspondiente.
• Para transferencia Western en condiciones reductoras, se espera una banda de aproximadamente 24 kDa; se recomienda incluir controles positivos y negativos de lisado celular (por ejemplo, células mononucleares de sangre periférica humana frente a células deficientes en CD53).
• En ELISA, la concentración de recubrimiento del antígeno y la dilución del anticuerpo de detección pueden requerir optimización; la reactividad cruzada con muestras de ratón debe validarse si se trabaja con modelos murinos.
• Dado que CD53 se expresa en múltiples tipos de células inmunitarias y hepatocitos, deben tenerse en cuenta los patrones de expresión específicos de tejido al diseñar los experimentos.

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