Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD55 para WB, ELISA - P08174
Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD55 para WB, ELISA - P08174

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD55 para WB, ELISA - P08174

Número de artículo : CM0015738

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón
Peso molecular
41 kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto pAb de conejo anti-CD55
Observaciones/Alias CR; TC; DAF; CROM; CHAPLE; CD55
Especie Humano
GeneID (Humano) 1604
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 40-300 de CD55 humano (NP_000565.1).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón
SWISS P08174
Peso de la proteína 41 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD55

  • CD55, también conocido como factor acelerador de la degradación (DAF), es una glicoproteína anclada a GPI que regula el sistema del complemento al inhibir la formación y estabilidad de las C3 y C5 convertasas.

Referencias relacionadas: PMID:7525274 PMID:28657829

  • Se une a los fragmentos C4b y C3b, impidiendo el ensamblaje de las convertasas de amplificación C4b2a y C3bBb, protegiendo así a las células huésped del daño mediado por el complemento.

Referencias relacionadas: PMID:7525274 PMID:28657829

  • CD55 contiene cuatro repeticiones cortas consenso (SCR), también conocidas como dominios sushi, que median su interacción con los componentes del complemento.

  • La proteína se expresa en las membranas plasmáticas de todos los tipos celulares que están en contacto íntimo con las proteínas del complemento plasmático, y se encuentran formas solubles en los fluidos corporales.

  • CD55 actúa como receptor para varios picornavirus, incluyendo el virus Coxsackie A21 y B, el enterovirus humano 70 y D68, y los echovirus, facilitando la entrada viral.

  • Las mutaciones en CD55 causan el síndrome CHAPLE, un trastorno autosómico recesivo poco frecuente caracterizado por enteropatía perdedora de proteínas de aparición temprana e hiperactivación del complemento.

  • Las modificaciones postraduccionales incluyen N-glicosilación, formación de puentes disulfuro y la adición de un ancla GPI que lo une a la membrana celular.

  • El empalme alternativo genera múltiples isoformas, incluyendo variantes unidas a membrana y secretadas.

Guía experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno (aminoácidos 40-300) abarca el dominio extracelular de repetición sushi; se espera que los anticuerpos generados contra esta región reconozcan el CD55 nativo y puedan ser adecuados para aplicaciones que requieran la detección de la proteína madura.

  • Para Western blotting, el peso molecular predicho es de 41 kDa, pero la glicosilación puede causar un desplazamiento a 50–70 kDa; valide con un control positivo relevante, como el lisado de células mononucleares de sangre periférica humana.

  • Se ha reportado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón; sin embargo, se recomienda una validación independiente en el sistema experimental.

  • Para ELISA, considere utilizar el anticuerpo como reactivo de captura o detección en ensayos tipo sándwich, emparejado con otro anticuerpo específico para CD55 para evitar la competencia por los epítopos.

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