Anticuerpo monoclonal Anti-CD62L/L-Selectina (APC/Cyanina7) para citometría de flujo - P14151

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de la L-selectina

• La L-selectina (CD62L, LAM-1, Leu-8, LECAM1, gp90-MEL) es una lectina dependiente de calcio (tipo C) que media la adhesión celular al unirse a glicoproteínas de células vecinas. Referencias relacionadas: PMID:12403782 PMID:28011641 PMID:28489325
• Media la adherencia de los linfocitos a las células endoteliales especializadas de las vénulas de alto endotelio (HEV) en los ganglios linfáticos periféricos, un proceso esencial para el homing linfocitario.
• La L-selectina promueve la fijación inicial y el rodaje de los leucocitos sobre el endotelio, un paso temprano fundamental en la respuesta inflamatoria. Referencias relacionadas: PMID:12403782 PMID:28011641
• La proteína se localiza en la membrana celular y es una proteína transmembranal de tipo I con una región extracelular que contiene un dominio de lectina de tipo C N-terminal, un dominio similar al EGF y dos dominios sushi (SCR).
• Se expresa predominantemente en líneas de células B y linfocitos T, en concordancia con su papel en la vigilancia inmunológica adaptativa.
• Es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 42 kDa (UniProt: 42187 Da) y está sujeta a iniciación alternativa de la traducción.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región extracelular (aa 39-332), que incluye los dominios de lectina y similar al EGF; este diseño puede favorecer el reconocimiento de la conformación nativa y los epítopos funcionales relevantes para la citometría de flujo.
• Para citometría de flujo, utilice leucocitos o líneas celulares linfocitarias vivas sin fijar (por ejemplo, Jurkat, Raji) para preservar la expresión superficial de CD62L; evite métodos de fijación que puedan enmascarar el epítopo.
• Realice una titulación del anticuerpo para determinar la concentración óptima para su tipo de célula específico y sus condiciones experimentales, ya que la densidad del antígeno superficial puede variar con el estado de activación.
• Incluya controles de isotipo adecuados y considere la cotinción con otros marcadores linfocitarios (por ejemplo, CD3, CD19) para discriminar subpoblaciones de células T y B.

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