Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CD68 para WB, IF/ICC, ELISA - P34810

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD68

• CD68 es una proteína integral de membrana altamente glicosilada perteneciente a la familia de proteínas asociadas a la membrana del lisosoma (LAMP), también conocida como macrosialina o Gp110.
• Desempeña un papel en las actividades fagocíticas de los macrófagos tisulares, tanto en el metabolismo lisosomal intracelular como en las interacciones extracelulares célula-célula y célula-patógeno.
• CD68 se une a lectinas o selectinas específicas de tejidos y órganos, permitiendo la migración dirigida de subconjuntos de macrófagos a sitios tisulares particulares.
• La recirculación rápida de CD68 desde endosomas y lisosomas a la membrana plasmática puede permitir a los macrófagos desplazarse sobre sustratos u otras células que porten selectinas.
• La proteína se localiza principalmente en las membranas de endosomas y lisosomas, con expresión transitoria en la membrana celular.
• Altamente expresada en monocitos sanguíneos y macrófagos tisulares, y también se encuentra en linfocitos, fibroblastos, células endoteliales y muchas líneas celulares tumorales.
• Su dominio tipo mucina en el extremo N-terminal está altamente O-glicosilado, y la proteína contiene una sola hélice transmembrana y una cola citoplasmática corta.
• El empalme alternativo produce diferentes isoformas, y la proteína se clasifica bajo palabras clave que incluyen péptido señal, enlace disulfuro y glicoproteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de los aminoácidos 100–200 del CD68 humano (NP_001242.2); considere realizar un alineamiento de secuencias si la reactividad cruzada con otras especies es crítica.
• Para western blotting (WB), tenga en cuenta que, debido a la alta glicosilación, el peso molecular observado puede ser significativamente mayor que el calculado de 37 kDa; valide con marcadores de peso molecular apropiados.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), la permeabilización es necesaria para acceder al epítopo predominantemente intracelular.
• El rendimiento en ELISA debe optimizarse titulando el anticuerpo con la proteína recombinante o lisado celular relevante.
• Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que los niveles de expresión pueden variar entre tejidos y líneas celulares.

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