Anti-CD68 Conejo PolymAb® para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P34810 / P31996

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD68

• La macrosialina (CD68) es una glicoproteína transmembrana fuertemente glicosilada perteneciente a la familia de proteínas asociadas a membrana lisosomal (LAMP), también conocida como Lamp4, gp110 y Scard1. La proteína central tiene un peso molecular calculado de ~37 kDa, pero la extensa glicosilación N- y O-ligada produce un tamaño aparente de 70–130 kDa en SDS-PAGE.
• CD68 se expresa predominantemente en las membranas endosomales y lisosomales de monocitos y macrófagos tisulares, donde participa en el metabolismo fagocítico e intracelular lisosomal.
• Al unirse a lectinas o selectinas específicas de tejidos y órganos, CD68 facilita la migración de macrófagos a sitios de inflamación o lesión y puede permitir el desplazamiento celular sobre sustratos recubiertos de selectina mediante el reciclaje rápido entre los compartimentos endolisosomales y la membrana plasmática.
• Además de en macrófagos, CD68 se expresa en niveles más bajos en linfocitos, fibroblastos, células endoteliales y muchas líneas celulares tumorales, lo que potencialmente ayuda a la unión de células tumorales al endotelio vascular y a la diseminación metastásica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, una glicosilación intensa y un péptido señal escindible, que contribuyen a su maduración y tráfico de membrana.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de CD68, y su repertorio funcional se expande aún más a través de interacciones con componentes de la matriz extracelular y receptores de adhesión celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que cubre tanto el CD68 humano como el de ratón, lo que sugiere una amplia reactividad cruzada; sin embargo, los investigadores deben validar la reactividad en sus sistemas de muestra específicos.
• Para Western blot (WB), se espera una banda ancha entre 70 y 130 kDa debido a la glicosilación variable; incluya un control positivo como lisados de macrófagos y considere usar geles de SDS-PAGE del 8 al 12% para una resolución óptima.
• En IHC-P e IF/ICC, la detección efectiva puede requerir pasos de recuperación de antígeno (basada en calor o enzimas) y permeabilización para acceder a la localización intracelular endosomal/lisosomal.
• Para ELISA, es esencial emparejarlo con un anticuerpo de detección compatible; CamelBio ofrece pares de anticuerpos validados para apoyar el desarrollo rápido de ensayos.
• Dado que CD68 es un marcador de macrófagos bien establecido, la tinción doble con otros marcadores de linaje (por ejemplo, CD163, CD11b) puede ayudar a delinear subconjuntos de macrófagos en secciones de tejido.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio se especializa en proporcionar a fabricantes de diagnósticos, laboratorios e institutos de investigación un acceso integral a materias primas para IVD, incluyendo anticuerpos monoclonales y policlonales validados, proteínas recombinantes y reactivos auxiliares a granel. Para la biología de macrófagos y la caracterización inmunológica, nuestro portafolio de anticuerpos y pares de anticuerpos CD68 optimizados respalda el desarrollo robusto de kits de inmunohistoquímica, inmunofluorescencia y ELISA. Ya sea que necesite adquisiciones de gran volumen, abastecimiento de reactivos personalizados o consultoría sobre la viabilidad de ensayos, CamelBio conecta su flujo de trabajo desde el concepto hasta la aplicación clínica.