Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CD79b (B29, Ig-beta) para WB, IF, FC, ELISA - P15530

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD79b

• CD79b, también conocido como B29 o Ig-beta, es la cadena beta del complejo del receptor de antígeno de linfocitos B (BCR), esencial para el desarrollo y la función de los linfocitos B.
• Coopera con CD79A para iniciar la transducción de señales tras la activación del BCR, lo que conduce a la internalización, el tráfico a endosomas tardíos y la presentación de antígenos.
• CD79b aumenta la fosforilación de CD79A, probablemente al reclutar quinasas o proteger a CD79A de la desfosforilación, amplificando la señalización del BCR.
• La proteína se localiza en la membrana celular de los linfocitos B, lo que coincide con su papel en el reconocimiento de antígenos y la señalización.
• Contiene un dominio de inmunoglobulina y una hélice transmembranal, y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen la formación de enlaces disulfuro, glicosilación y fosforilación.
• Palabras clave: Inmunidad adaptativa, membrana celular, glicoproteína, fosfoproteína, receptor, transmembranal, conjugación Ubl; destacando su regulación dinámica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se generó usando una proteína de fusión recombinante que cubre el dominio extracelular (aa 26-158), que incluye el dominio de inmunoglobulina, por lo que probablemente reconoce la conformación nativa.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 25 kDa; se recomienda usar condiciones reductoras ya que CD79b forma heterodímeros unidos por enlaces disulfuro con CD79A.
• En citometría de flujo e inmunofluorescencia, verifique la tinción de membrana en poblaciones de linfocitos B; incluya controles de isotipo adecuados y valide en muestras de ratón y rata.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede emparejar con un reactivo de detección específico para CD79b de ratón; se recomienda la titulación para obtener una relación señal-ruido óptima.
• Se aconseja realizar pruebas previas en la matriz de muestra correspondiente para confirmar el rendimiento; la recuperación de antígeno puede no ser necesaria para IF en secciones congeladas.

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