Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD79B para WB, IHC-P, ELISA - P40259

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: Función y localización de CD79B

• CD79B, también conocido como cadena beta de la proteína asociada al complejo del receptor de antígeno de células B, Ig-beta o B29, es una proteína transmembrana que forma un heterodímero con CD79A para constituir el componente de señalización del complejo del receptor de células B (BCR).
• Es esencial para la transducción de señales del BCR, lo que conduce a la internalización del complejo, el tráfico a endosomas tardíos y la presentación de antígenos, acoplando así el reconocimiento de antígenos a las cascadas de señalización descendentes.
• CD79B mejora la fosforilación de CD79A, posiblemente mediante el reclutamiento de quinasas o protegiendo a CD79A de la desfosforilación, amplificando así la señalización del BCR.
• La proteína se expresa específicamente en células B, lo que es consistente con su papel en la inmunidad de las células B.
• CD79B se localiza en la membrana celular como una proteína de membrana de tipo I de paso único con un dominio extracelular similar a la inmunoglobulina, una hélice transmembrana y una cola citoplasmática que contiene motivos de activación basados en tirosina inmunorreceptora (ITAM) involucrados en la transducción de señales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de puentes disulfuro y fosforilación; también está sujeta a ubiquitinación.
• Se han observado variantes de empalme alternativo y enfermedades, con mutaciones asociadas a agammaglobulinemia y otras inmunodeficiencias.
• La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 26 kDa (calculado en 26048 Da) y está altamente conservada entre especies, lo que permite su detección en humanos, ratones y ratas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 130-229 de CD79B humano, que cubre el dominio extracelular. Esto probablemente genera anticuerpos que reconocen la región extracelular, adecuados para detectar CD79B en la superficie celular mediante citometría de flujo o IHC-P en tejidos fijados; sin embargo, se requeriría validación en estas aplicaciones.
• Para Western blotting, la banda predicha es de ~26-30 kDa (dependiendo de la glicosilación). Recomendamos utilizar un control positivo como lisados de células B Raji o Daudi y confirmar la especificidad con knockdown o knockout de CD79B si es posible.
• En IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse; se espera una tinción membranosa en las áreas de células B de los tejidos linfoides (por ejemplo, amígdalas, bazo).
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección cuando se combina con otro anticuerpo anti-CD79B, pero es necesario realizar pruebas por pares para evitar la competencia.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata, pero debido a la homología de secuencia, verifique el rendimiento en su sistema modelo específico.

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