Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD80 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P33681

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD80

• CD80 (B7-1) es una glicoproteína transmembrana tipo I de la superfamilia de inmunoglobulinas (IgSF) expresada principalmente en células presentadoras de antígeno (APC) como células dendríticas, macrófagos y células B activadas.
• Se une a CD28 en células T en reposo para entregar una señal coestimuladora crítica que, junto con el acoplamiento TCR/MHC, desencadena la activación, proliferación y supervivencia de las células T a través de las vías NF-κB y MAPK. Referencias relacionadas: PMID:12196291, PMID:10438913
• CD80 también interactúa con CTLA4 (CD152), un receptor inhibidor, para regular a la baja las respuestas de las células T y mantener la tolerancia periférica. Referencias relacionadas: PMID:10583602, PMID:11279502
• El eje CD28–CD80 mejora la actividad metabólica de las células T estimulando el metabolismo de la glucosa y la producción de ATP a través de la señalización PI3K/Akt. Referencias relacionadas: PMID:12121659
• CD80 regula el punto de control inmunológico PD‑L1/PD‑1 limitando el acoplamiento excesivo de PD‑L1, equilibrando así las señales co‑estimuladoras y co‑inhibitorias. Referencias relacionadas: PMID:36727298
• En las células B, CD80 es esencial para la formación del centro germinal, la ayuda de las células T y la generación de respuestas de anticuerpos de alta afinidad. (Por similitud)
• Sirve como receptor de la célula huésped para el adenovirus del subgrupo B, mediando la unión y entrada viral.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales extensas, incluyendo glicosilación N‑vinculada, formación de enlaces disulfuro, palmitoilación y fosforilación, que modulan su estabilidad y capacidad de señalización.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N‑terminal (aminoácidos 1–100) del CD80 humano. Se espera que el anticuerpo policlonal reconozca la proteína madura en la superficie celular.
• Para Western blot (WB), utilice condiciones reductoras y desnaturalizantes estándar. El peso molecular predicho es de ~33 kDa, pero la glicosilación N‑vinculada a menudo aumenta la masa aparente. Valide la carga óptima de proteína y el tiempo de exposición en su sistema de muestra.
• Para inmunofluorescencia (IF‑P) e inmunohistoquímica (IHC‑P), se recomiendan protocolos estándar de fijación y recuperación de antígenos. Pruebe el anticuerpo tanto en secciones de tejido congeladas en fresco como en secciones de tejido fijadas en formalina e incluidas en parafina para establecer las condiciones óptimas.
• En ELISA, el anticuerpo policlonal purificado puede emplearse como reactivo de captura o detección. Realice titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las mejores concentraciones de trabajo para su formato de ensayo.
• El proveedor informa reactividad cruzada con CD80 de ratón y rata. Confirme la reactividad en su especie y aplicación de interés, ya que la homología de secuencia dentro de la región del inmunógeno puede influir en el rendimiento.

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