Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CD85j para WB, IF/ICC, ELISA - Q8NHL6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD85j (LILRB1)

• LILRB1 (CD85j) es un miembro de la subfamilia B de los receptores inmunoglobulínicos tipo leucocito que funciona como un receptor inhibidor para una amplia gama de moléculas de MHC de clase I, incluyendo HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-G y HLA-F.
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• También reconoce al homólogo de MHC de clase I del citomegalovirus humano H301/UL18, contribuyendo a la evasión inmune viral.

• La unión del ligando a LILRB1 desencadena señales inhibitorias que regulan a la baja las respuestas inmunes, incluyendo la inhibición de la liberación de serotonina mediada por FCER1A y la fosforilación de proteínas y la movilización de calcio mediadas por FCGR1A.
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• La interacción de LILRB1 en células asesinas naturales (NK) o células T por moléculas de MHC de clase I protege a las células diana de la lisis.

• En las células NK deciduales, la interacción de LILRB1 con complejos HLA-G/β2-microglobulina/péptido induce la secreción de factores promotores del crecimiento, apoyando la tolerancia materno-fetal.
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• La señalización de LILRB1 reprograma las células B hacia un fenotipo supresor inmune.
  Referencias relacionadas: PMID:24453251

• LILRB1 se expresa en la membrana celular y también existe como una forma secretada. Se encuentra en células B, monocitos, células dendríticas, macrófagos deciduales y células NK deciduales.

• La proteína es una glicoproteína transmembrana con dominios de inmunoglobulina, enlaces disulfuro y sitios de fosforilación, clasificada dentro de la superfamilia de las inmunoglobulinas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 71 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación, la banda observada puede migrar a un peso molecular aparente mayor. Use condiciones reductoras y valide con lisados de células humanas relevantes (p. ej., células B o monocitos).
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, los protocolos de fijación y permeabilización deben optimizarse para detectar LILRB1 localizado en la membrana. Considere la tinción simultánea con marcadores de superficie celular para confirmación.
• En aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal puede servir como reactivo de captura o detección. El emparejamiento con un anticuerpo monoclonal puede mejorar la especificidad en configuraciones de ELISA sándwich.
• El anticuerpo es específico para LILRB1 humano; no se espera reactividad cruzada con otras especies. Valide en el sistema de muestra relevante para confirmar el rendimiento.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes debe verificarse para ensayos cuantitativos críticos.

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