Anticuerpo policlonal de conejo anti-CD86 para WB, IP, IF/ICC, IF-P, ELISA - P42081

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD86

• CD86 (también conocido como B7-2, B70 y FUN-1) es un antígeno de activación de linfocitos T que pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas y funciona como molécula costimulatoria esencial para la activación de linfocitos T. Referencias relacionadas: PMID:12196291 PMID:7694363
• Actúa como la señal auxiliar principal que amplía la señal MHC/TCR en linfocitos T vírgenes al unirse al receptor CD28 expresado de forma constitutiva en las células T, desempeñando un papel fundamental en la decisión de activación temprana de las células T entre la inmunidad y la anergia. Referencias relacionadas: PMID:12196291 PMID:7694363 PMID:7527824
• CD86 también actúa como inhibidor de la activación de linfocitos T al funcionar como ligando de CTLA4, un receptor señuelo que bloquea la activación mediada por CD28, proporcionando así un punto de control regulador negativo. Referencias relacionadas: PMID:11279501
• Participa en la regulación de linfocitos B y modula la producción de IgG1; tras la interacción con CD40, activa la señalización de NF-κB a través de la fosfolipasa C y la proteína quinasa C.
• CD86 es una proteína de membrana monomérica de tipo I localizada en la superficie celular de las células presentadoras de antígenos, con un peso molecular de ~38 kDa (precursor ~33 kDa).
• Se modifica postraduccionalmente por glicosilación N-ligada, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación, y existe en isoformas empalmadas alternativamente.
• CD86 actúa como receptor para el adenovirus del subgrupo B, facilitando la entrada viral durante la infección.
• La proteína se clasifica dentro de la inmunidad adaptativa, la interacción huésped-virus y las proteínas con dominio de inmunoglobulina.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para el análisis de Western blot (WB), considere usar lisados de células completas de células presentadoras de antígenos de humano, ratón o rata; el anticuerpo puede detectar una banda alrededor de 38–50 kDa debido a la glicosilación variable. Valide la señal con un control positivo relevante.
• Al realizar inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), espere una localización en membrana; utilice un protocolo de fijación y permeabilización adecuado para preservar el epítopo.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal se puede explorar como reactivo de captura o detección para CD86 recombinante o nativo; se recomienda optimizar las concentraciones de trabajo.
• Dada la naturaleza policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos; considere combinarlo con un anticuerpo monoclonal para aplicaciones críticas.

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