Anticuerpo Monoclonal Anti-CD8a para Citometría de Flujo - P01732

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CD8a

• CD8a es una glicoproteína de superficie de linfocitos T que actúa como correceptor para las moléculas MHC de clase I, permitiendo que los linfocitos T citotóxicos reconozcan y eliminen células infectadas o tumorales.
• Existe como heterodímero con CD8B o como homodímero, y se expresa en timocitos, linfocitos T citotóxicos, células NK, linfocitos T de memoria y linfocitos intraepiteliales.
• CD8a se une simultáneamente al receptor de linfocitos T (TCR) y a las proteínas MHC de clase I, reclutando la quinasa LCK para fosforilar sustratos de señalización para la activación de linfocitos T, la producción de citocinas y la adhesión.
• En las células NK, los homodímeros de CD8A favorecen la supervivencia y la eliminación secuencial de células diana, mientras que en los linfocitos activados promueven la diferenciación a linfocitos T CD8+ de memoria.
• La proteína es una proteína de membrana de tipo I de paso único, pero existe una isoforma secretada; el empalme alternativo genera múltiples transcritos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro, N-glicosilación y palmitoilación, que la anclan a las balsas lipídicas.
• Especificidad tisular: se expresa en un subconjunto de células inmunitarias, y se upregula en las células dendríticas plasmacitoides tras la estimulación con el virus del herpes simple tipo 1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aa 22–182) de CD8A humano, por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar CD8a de superficie mediante citometría de flujo.
• Para citometría de flujo, utilice protocolos estándar de tinción de superficie con el anticuerpo titulado adecuadamente; considere usar la discriminación de células vivas/muertas y controles de isotipo apropiados.
• Valide la reactividad en sistemas celulares relevantes como PBMC humanos o linfocitos de macaco cynomolgo, ya que se indica la reactividad cruzada.
• Dependiendo del diseño experimental, los pasos de fijación/permeabilización se pueden optimizar si se requiere tinción intracelular.
• Para paneles múltiples, compruebe la compatibilidad del fluoróforo y la posible impedimento estérico con otros marcadores del complejo correcpetor CD8.

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