Anticuerpo policlonal anti-CD8B para WB, ELISA - P10966

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CD8B

• CD8B (CD8beta) es la cadena beta del correceptor CD8, una glicoproteína transmembrana que contiene un dominio de inmunoglobulina, esencial para la inmunidad adaptativa.
• Funciona como correceptor para moléculas del MHC de clase I, interactuando simultáneamente con el receptor de células T (TCR) y el complejo péptido-MHC en las células presentadoras de antígenos.
• Tras la unión, la cola citoplasmática recluta la quinasa Src LCK al complejo TCR-CD3, iniciando cascadas de señalización descendentes que promueven la producción de citoquinas, la adhesión y la activación de linfocitos T citotóxicos.
• La palmitoilación de la cola citoplasmática dirige a CD8B hacia las balsas lipídicas (lipid rafts), enriqueciendo las proteínas de señalización y mejorando la eficiencia de la activación.
• CD8B es críticamente necesario para la selección tímica y la maduración de las células T CD8+.
• Múltiples isoformas (1, 3, 5, 6, 7, 8) se generan mediante empalme alternativo y se expresan tanto en células T CD8+ tímicas como periféricas, siendo la isoforma 1 predominante en el timo y la isoforma 6 en la periferia.
• La proteína se localiza en la membrana celular y también puede ser secretada.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 22-170), lo que hace que este anticuerpo sea adecuado para detectar CD8B tanto nativo como desnaturalizado.
• Para Western blot, utilice lisados celulares completos de líneas celulares T (p. ej., Jurkat) como control positivo; se espera una banda de aproximadamente 24 kDa. Optimice la concentración del anticuerpo probando una serie de diluciones.
• Para ELISA, la proteína inmunógena recombinante puede servir como control positivo para validar la especificidad y sensibilidad de la unión.
• Se ha reportado reactividad cruzada con CD8B de ratón y rata; sin embargo, los niveles de expresión endógena pueden variar entre tejidos, por lo que se recomienda la validación en el sistema de muestra correspondiente.

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