Monoclonal Antibodies
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CDA para IHC-P, FC (intracelular), ELISA - P32320
Número de artículo : CM0005965
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- IHC-P, FC (intra), ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón
- Peso Proteico
- 16kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | mAb anti-CDA de conejo |
| Notas/Alias | CDD; CDA |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 978 |
| GeneID | 978 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-146 de la CDA humana (NP_001776.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos monoclonales |
| Aplicación | IHC-P, FC (intracelular), ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | P32320 |
| Peso molecular de la proteína | 16 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de CDA
- El gen CDA codifica la citidina desaminasa (citidina aminohidrolasa), una enzima dependiente de zinc perteneciente a la familia de las hidrolasas.
- Esta enzima cataliza la desaminación hidrolítica de la citidina y la 2'-desoxicitidina en uridina y 2'-desoxiuridina, respectivamente, desempeñando un papel clave en la vía de recuperación de pirimidinas para la síntesis de UMP.
- CDA se expresa altamente en granulocitos, con una expresión muy baja en fibroblastos, condrocitos, monocitos y líneas celulares T y B.
- La proteína requiere zinc como cofactor esencial para su actividad catalítica y sus propiedades de unión a metales.
- El monómero de CDA humana tiene un peso molecular aproximado de 16 kDa (UniProt: 16185 Da).
- Se encuentra disponible su estructura tridimensional, lo que apoya los estudios estructurales y funcionales.
Guía experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno abarca la proteína CDA humana de longitud completa (aminoácidos 1-146), lo que puede facilitar la detección de formas nativas y desnaturalizadas.
- Para aplicaciones de IHC-P, considere usar recuperación de antígeno inducida por calor y valide en tejidos ricos en granulocitos (por ejemplo, médula ósea o lesiones inflamatorias) usando controles adecuados.
- Para citometría de flujo intracelular (FC), asegure una permeabilización completa; valide la tinción en el sistema celular diana e incluya controles de isotipo para confirmar la especificidad.
- En ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; la reactividad cruzada con la CDA de ratón amplía su utilidad para estudios en modelos de ratón — valide en su formato de ensayo específico.
- Tenga en cuenta el bajo peso molecular (~16 kDa) al optimizar las condiciones de transferencia y detección si adapta este anticuerpo para Western blotting.
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