Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CDC16 para WB, IHC-P, ELISA - Q13042

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDC16

• CDC16 (APC6) es un componente central del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), una ligasa E3 de ubiquitina que dirige a reguladores clave del ciclo celular para su degradación proteasómica PMID:18485873. Referencias relacionadas: PMID:18485873
• El APC/C cataliza principalmente la formación de cadenas de poliubiquitina unidas a Lys-11 y puede ensamblar cadenas ramificadas unidas a Lys-11/Lys-48 sobre los sustratos PMID:18485873 PMID:29033132. Referencias relacionadas: PMID:18485873 PMID:29033132
• La activación del APC/C por CDC20 durante la transición metafase/anafase desencadena la degradación de la ciclina B y la securina para impulsar la salida mitótica PMID:27120157 PMID:27509861. Referencias relacionadas: PMID:27120157 PMID:27509861
• El complejo del punto de control mitótico (MCC) inhibe el APC/C para retrasar la segregación cromosómica hasta que todos los cromosomas estén correctamente unidos PMID:27509861. Referencias relacionadas: PMID:27509861
• CDC16 se localiza en el citoplasma, el centrosoma y el huso mitótico, lo cual es consistente con su función en la división celular.
• La proteína contiene múltiples motivos de repetición TPR y está fosforilada, lo que probablemente regula el ensamblaje del APC/C y sus interacciones con sustratos y cofactores.
• El splicing alternativo genera isoformas que pueden conferir funciones del APC/C específicas de tejido o dependientes del contexto.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (residuos 371–620) abarca una región que se espera que esté expuesta en la superficie y participada en interacciones proteicas mediadas por TPR; considere esto para diseñar experimentos de validación ortogonales.
• Para Western blot, espere una banda cercana a 72 kDa; las formas fosforiladas pueden mostrar ligeras variaciones. Use inhibidores apropiados de proteasas y fosfatasas durante la lisis.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo; valide los patrones de tinción utilizando tejidos de control positivos y negativos conocidos.
• Para aplicaciones de ELISA, pruebe tanto como anticuerpo de captura como de detección contra CDC16 recombinante o complejos APC/C; incluya controles positivos y negativos apropiados.
• Debido a la reactividad cruzada con ratón y rata, confirme la especificidad en la especie objetivo utilizando controles de knockdown o knockout si están disponibles.

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