Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CDC23 para WB, ELISA - Q9UJX2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CDC23

• CDC23, también conocido como APC8 o ANAPC8, es una subunidad central del complejo promotor de la anafase/ciclosoma (APC/C), una gran ligasa E3 de ubiquitina esencial para la progresión del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:18485873, PMID:27120157, PMID:27509861
• El APC/C media la ubiquitinación y la posterior degradación proteasómica de reguladores clave del ciclo celular, formando principalmente cadenas de poliubiquitina unidas mediante 'Lys-11' y, en menor medida, cadenas unidas mediante 'Lys-48' y 'Lys-63'; también cataliza cadenas de ubiquitina ramificadas unidas mediante 'Lys-11'/'Lys-48'. Referencias relacionadas: PMID:18485873, PMID:29033132
• El complejo es activado por CDC20 durante la transición de metafase a anafase, dirigiendo la ciclina B y la securina hacia la degradación para desencadenar la separación de los cromosomas y la salida de la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:27120157, PMID:27509861
• La actividad del APC/C está estrictamente controlada por el complejo de control del huso mitótico (MCC), que inhibe el APC/C para retrasar la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente unidos al huso. Referencias relacionadas: PMID:27509861
• La proteína CDC23 contiene repeticiones TPR, que probablemente participan en las interacciones proteína-proteína dentro del complejo APC/C.
• CDC23 está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación y la acetilación, que potencialmente regulan su actividad o sus interacciones durante el ciclo celular.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido sintético (aa 498-597), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce un epítopo lineal, por lo que es adecuado para Western blotting desnaturalizante.
• Para Western blotting, se espera una banda cercana a 69 kDa; valide la especificidad utilizando controles positivos y negativos adecuados, como lisados con silenciamiento o eliminación génica.
• Para ELISA, considere realizar una titulación del anticuerpo para determinar las concentraciones de trabajo óptimas para la captura o detección, y valide el ensayo en la matriz de muestra correspondiente.
• Se ha informado reactividad cruzada con humano, ratón y rata; si trabaja con otras especies, verifique primero la homología de secuencia de la región del inmunógeno.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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