Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CDC23 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UJX2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CDC23

• La proteína homóloga de división celular 23 (CDC23), también denominada subunidad 8 del complejo promotor de la anafase (APC8) o subunidad 8 del closoma, es un componente central del complejo promotor de la anafase/closoma (APC/C).
• El APC/C es una ligasa de ubiquitina E3 regulada por el ciclo celular que controla la progresión por la mitosis y la fase G1 al direccionar sustratos clave para la degradación proteasomal. Referencias relacionadas: PMID:18485873 PMID:27120157 PMID:27509861
• CDC23 contribuye a la ubiquitinación mediada por APC/C, catalizando principalmente la formación de cadenas de poliubiquitina ligadas a Lys-11, y en menor medida cadenas ligadas a Lys-48 y Lys-63, así como cadenas ramificadas de Lys-11/Lys-48 en proteínas diana. Referencias relacionadas: PMID:29033132
• Durante la transición de metafase a anafase, el APC/C es activado por CDC20, lo que conduce a la ubiquitinación y destrucción de ciclina B y securina, un proceso esencial para la segregación cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:27120157 PMID:27509861
• La actividad del APC/C está regulada negativamente por el complejo de control mitótico (MCC), que se une e inhibe al APC/C para garantizar una correcta unión cromosómica antes del inicio de la anafase. Referencias relacionadas: PMID:27509861
• CDC23 contiene múltiples motivos de repetición tetratricopéptida (TPR) que median las interacciones proteicas dentro del complejo APC/C, y la proteína sufre modificaciones postraduccionales como fosforilación y acetilación.
• Se producen múltiples isoformas de CDC23 por empalme alternativo, y la proteína se expresa ampliamente en tejidos humanos con un peso molecular aproximado de 69 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los residuos 50–150 de CDC23 humano; verifique que el anticuerpo reconoce la isoforma diana de su interés y confirme la especificidad en su sistema modelo.
• Para western blot (WB), se espera una banda alrededor de 69 kDa; incluya controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, lisados sincronizados en el ciclo celular).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo primario; las secciones de tejido con índices de proliferación altos pueden presentar señales más intensas.
• Al realizar ELISA, titule el anticuerpo y párelo con un sistema de detección adecuado; se ha descrito reactividad cruzada con CDC23 de ratón y rata, pero se recomienda realizar una validación entre lotes.
• Considere probar el anticuerpo en condiciones reductoras y no reductoras para evaluar cualquier impacto potencial en el reconocimiento del epitopo.

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