Anticuerpo policlonal de conejo anti-CDH3 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22223

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la cadherina-3

• La cadherina-3, también conocida como cadherina placentaria (cadherina P), es una cadherina clásica codificada por el gen CDH3 (alias del gen: CDHP). Se clasifica como una proteína de adhesión celular dependiente de calcio.
• Como miembro de la familia de las cadherinas, CDH3 media la adhesión célula-célula a través de interacciones homofílicas, contribuyendo a la clasificación de tipos celulares heterogéneos y al mantenimiento de la arquitectura tisular.
• La proteína se localiza en la membrana celular, lo que coincide con su función como receptor de adhesión transmembrana.
• Sus características estructurales clave incluyen dominios de repetición de cadherina, un péptido señal y un sitio de corte para residuos básicos apareados, lo que sugiere un procesamiento post-traduccional. También se ha reportado que está glicosilada.
• Se observa expresión tisular en algunos tejidos epiteliales normales y en ciertas líneas celulares de carcinoma, lo que indica roles potenciales tanto en la biología epitelial normal como en la progresión tumoral.
• La proteína cadherina-3 tiene un peso molecular aproximado de 91–92 kDa (91,418 Da predichos), y puede presentar fragmentos proteolíticos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 24–350) abarca la región N-terminal extracelular de repetición de cadherina; este diseño permite detectar tanto la CDH3 de longitud completa como los dominios extracelulares cortados.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~91 kDa; en condiciones reductoras, utilice protocolos adecuados de electroforesis en gel y transferencia.
• En IHC-P, puede ser necesario el uso de métodos de recuperación de antígenos; se recomienda realizar la optimización para su tejido específico y las condiciones de fijación utilizadas.
• Para IF/ICC, incluya un paso de permeabilización (por ejemplo, con Tritón X-100) para acceder a la CDH3 localizada en la membrana; la co-tinción con un marcador de membrana puede confirmar la especificidad.
• La sensibilidad del ELISA depende de las condiciones de recubrimiento y los reactivos de detección; considere la titulación en tablero de ajedrez para obtener una relación señal-ruido óptima.
• Aunque se reporta reactividad cruzada con ratón y rata, la validación en el sistema de muestra previsto es esencial para confirmar el rendimiento específico por especie.

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