Anticuerpo policlonal anti-CDK1 para WB, IHC-P, ELISA - P06493

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CDK1

• CDK1 (CDC2) es una proteína quinasa de serina/treonina que impulsa la transición G2-M y la entrada en mitosis al asociarse con múltiples ciclinas, regulando el ciclo del centrosoma y la segregación cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720
• Cataliza la fosforilación de las láminas (LMNA, LMNB1, LMNB2) al inicio de la mitosis, promoviendo la desintegración de la envoltura nuclear; también fosforila histonas, proteínas del citoesqueleto y reguladores de la transcripción. Referencias relacionadas: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673
• La actividad está estrictamente controlada por la fosforilación: es activada por las fosfatasas CDC25 y el complejo CDK7-ciclina H-MAT1 (CAK); y es inactivada por las quinasas WEE1 y PKMYT1. Referencias relacionadas: PMID:18480403, PMID:20360007, PMID:2188730, PMID:41100585
• El daño del ADN desencadena la inhibición de CDK1 a través de PKR/EIF2AK2 y WEE1 para imponer la detención del punto de control G2; la posterior reactivación dependiente de WIP1 permite reanudar el ciclo celular después de la reparación. Referencias relacionadas: PMID:20360007, PMID:20395957
• La localización subcelular incluye el núcleo, el citoplasma, las mitocondrias, el centrosoma y el huso mitótico, lo que refleja sus funciones dinámicas en la división celular.
• La expresión específica de tejido es notable en tejidos de cáncer de mama; CDK1 también actúa como receptor del hospedador para la entrada del virus de la hepatitis C (VHC).
• Las modificaciones reguladoras clave incluyen fosforilación, acetilación y ubiquitinación; la proteína está implicada en la apoptosis, los ritmos circadianos y la infección viral.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno de longitud completa (aa 1–297) puede permitir el reconocimiento de múltiples conformaciones de CDK1; si es necesario, los ensayos de preadsorción o competencia pueden confirmar la especificidad.
• Para WB, considere analizar tanto las señales totales como las específicas de fosforilación debido a la fosforilación dinámica de CDK1 durante el ciclo celular; sincronice las células para obtener perfiles mitóticos más claros.
• Para IHC-P, puede ser necesario optimizar las condiciones de recuperación antigénica; valide la tinción en tejidos positivos conocidos (por ejemplo, amígdala y carcinoma mamario).
• Se ha informado de reactividad cruzada con ratón y rata; confirme la detección endógena en los sistemas modelo pertinentes antes de realizar estudios cuantitativos.

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