Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CDK1 para WB, IP, ELISA - P06493

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDK1

• CDK1 (Quinasa 1 dependiente de ciclina), también conocida como CDC2, es una proteína quinasa de serina/treonina esencial para la progresión del ciclo celular, particularmente para la transición G2-M y la entrada en mitosis.
  Referencias relacionadas: PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 fosforila numerosos sustratos involucrados en eventos mitóticos, incluyendo laminas nucleares (LMNA, LMNB1, LMNB2) para promover la desintegración de la envoltura nuclear, y la histona H1 para facilitar la condensación cromosómica.
  Referencias relacionadas: PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• Se asocia con ciclinas (particularmente ciclina B) para formar el factor promotor de la fase M (MPF), y su actividad está regulada por un ciclo de desfosforilación activadora por fosfatasas CDC25 y fosforilación inhibitoria por quinasas WEE1 y PKMYT1.
  Referencias relacionadas: PMID:18480403, PMID:20360007

• CDK1 se encuentra en múltiples compartimentos subcelulares, incluyendo el núcleo, citoplasma, centrosoma y huso mitótico, lo que refleja sus diversos roles en la mitosis.

• Modificaciones postraduccionales como la fosforilación y ubiquitinación controlan estrictamente la actividad y estabilidad de CDK1; palabras clave incluyen acetilación, enlace isopeptídico y conjugación Ubl.

• Específicamente en tejidos, CDK1 se expresa en tejidos de cáncer de mama, vinculándolo a enfermedades proliferativas.

• Adicionalmente, CDK1 actúa como receptor para la entrada del virus de la hepatitis C en hepatocitos, destacando un rol fuera del ciclo celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región conservada (aa 198-297) de CDK1 humano, del cual se predice reactividad cruzada con CDK1 de ratón debido a homología de secuencia. Para Western blot, una dilución inicial de 1:1000–1:5000 suele ser efectiva; sin embargo, realice titulación y validación utilizando su tipo de muestra y sistema de detección.
• Para inmunoprecipitación, optimice la proporción anticuerpo-lisado y las condiciones de incubación para garantizar una captura específica.
• En ELISA, combine este anticuerpo monoclonal con un anticuerpo de detección emparejado o utilícelo como reactivo de captura/detección, y determine empíricamente las concentraciones de recubrimiento.

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