Anticuerpo Policlonal Anti-CDK18 para WB y ELISA - Q07002

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDK18

• CDK18 (también conocido como PCTK3, PCTAIRE, PCTAIRE3) es un miembro de la familia de quinasas dependientes de ciclinas, que funciona como serina/treonina-proteína quinasa.
• Puede desempeñar un papel en las cascadas de transducción de señales en células terminalmente diferenciadas.
• El gen genera al menos dos isoformas mediante empalme alternativo: la isoforma 1 se expresa de forma generalizada, mientras que la expresión de la isoforma 2 se limita a varios núcleos subcorticales de los ganglios basales y la médula espinal.
• CDK18 es una proteína de unión al ATP y una fosfoproteína, lo que indica su regulación por fosforilación.
• Los motivos funcionales clave y las anotaciones incluyen: unión al ATP, unión a nucleótidos, actividad quinasa y estado de fosfoproteína.
• El peso molecular predicho es de aproximadamente 54 kDa, lo que coincide con el peso proteico observado en Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo es una proteína recombinante que cubre los aminoácidos 373-474 de la CDK18 humana, correspondiente a la región C-terminal. Esta región puede conferir especificidad por isoforma.
• Para Western blot, se recomienda utilizar condiciones desnaturalizantes y reductoras estándar, donde se espera una banda de aproximadamente 54 kDa. Valide el anticuerpo en su sistema de muestra específico, ya que los niveles de expresión y las modificaciones postraduccionales pueden variar.
• Para ELISA, asegure un recubrimiento de antígeno adecuado e incluya controles positivos y negativos. Se ha reportado reactividad cruzada con humano y ratón, pero se recomienda la prueba en otras especies si es necesario.
• Dado que CDK18 es una quinasa potencialmente involucrada en cascadas de fosforilación, el anticuerpo puede detectar tanto formas fosforiladas como no fosforiladas a menos que ocurra enmascaramiento del epitopo. La detección específica de fosfoformas debe validarse de forma independiente.

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