Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CDK5 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q00535

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDK5

• CDK5 es una serina/treonina-proteína quinasa dirigida por prolina, también conocida como Proteína quinasa 5 de división celular, Quinasa 5 similar a dependiente de ciclina y Subunidad catalítica de la proteína quinasa II de Tau.
• Desempeña un papel crítico en la detención del ciclo celular y la diferenciación de las neuronas, y está implicada en la muerte celular apoptótica asociada a enfermedades neurodegenerativas.
• La quinasa se activa al unirse a las subunidades reguladoras CDK5R1 (p35) y CDK5R2 (p39), que se expresan predominantemente en neuronas postmitóticas.
• CDK5 fosforila numerosos sustratos implicados en el desarrollo neuronal, como MAPT/TAU, histona H1, p53/TP53 y proteínas sinápticas como SYN1 y DNM1, regulando procesos como la guía axonal, la sinaptogénesis y la neurotransmisión.
• Se localiza en varios compartimentos celulares, incluyendo el citoplasma, el núcleo, la membrana celular, las lamelipodias, los conos de crecimiento y la densidad postsináptica, lo que es consistente con sus diversas funciones.
• CDK5 se expresa de forma ubicua, con una acumulación prominente en las neuronas corticales. Se encuentra en testículo, músculo esquelético, colon, médula ósea y ovario. Referencias relacionadas: PMID:17009320 PMID:19693690
• La fosforilación de ciertos sustratos (por ejemplo, MEF2A, p53/TP53, APEX1) por CDK5 media vías apoptóticas, mientras que la fosforilación de BCL2 y STAT3 promueve la supervivencia celular, destacando su doble papel en el destino neuronal.
• La proteína se clasifica dentro de las serina/treonina-proteína quinasas y presenta dominios de unión a ATP y transferasa. Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación (palabras clave de UniProt).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína CDK5 humana de longitud completa (aa 1-292). Para Western blot, espere una banda cerca de 33 kDa; sin embargo, considere que las modificaciones postraduccionales o el empalme alternativo pueden producir bandas adicionales.
• Las aplicaciones adecuadas incluyen WB, IF/ICC, IP y ELISA. Para inmunoprecipitación, optimice las condiciones del tampón de lisis e incluya controles apropiados para validar la especificidad en su sistema de muestra.
• El anticuerpo ha sido validado por KO, lo que indica su idoneidad para estudios que requieren control de knockout; no obstante, confirme la especificidad en sus propias condiciones experimentales.
• Dada su reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es aplicable para modelos de roedores; se recomienda la validación específica de especie.
• Para IF/ICC, siga los protocolos estándar de fijación y permeabilización; la expresión de CDK5 está enriquecida en neuronas, por lo que considere usar líneas celulares neuronales o cultivos primarios.

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