Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CDKN2A/p16INK4a para WB, IF/ICC, ELISA - P42771

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CDKN2A/p16INK4a

• CDKN2A codifica el inhibidor 2A de la quinasa dependiente de ciclina, también conocido como p16INK4a. Es un supresor tumoral clave que regula negativamente la progresión del ciclo celular al inhibir CDK4 y CDK6, evitando la fosforilación de la proteína del retinoblastoma y bloqueando así la transición G1/S.
• p16INK4a es un miembro de la familia INK4 de inhibidores de CDK y contiene cuatro motivos de repetición de anquirina esenciales para su interacción con los CDK.
• La localización subcelular incluye tanto el citoplasma como el núcleo, reflejando su papel dinámico en la regulación del ciclo celular.
• Se expresa ampliamente en la mayoría de los tejidos, pero notablemente ausente en el cerebro y el músculo esquelético; se ha identificado una isoforma específica del páncreas (isoforma 3).
• Las modificaciones postraduccionales como la acetilación y la fosforilación modulan la estabilidad y la función de p16INK4a.
• Las alteraciones genéticas en CDKN2A están vinculadas a varios tipos de cáncer, incluyendo el melanoma y el síndrome de Li-Fraumeni, lo que subraya su importancia como supresor tumoral.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 16,5 kDa (UniProt) y se detecta alrededor de 17 kDa en condiciones experimentales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 57-156 de CDKN2A/p16INK4a humano, cubriendo una región que incluye dominios clave de repetición de anquirina; por lo tanto, es probable que reconozca la proteína nativa en múltiples aplicaciones.
• Para la transferencia Western (Western blot), se espera una banda a aproximadamente 17 kDa; considere el uso de lisados de líneas celulares con expresión variable de p16INK4a o controles de knockout para confirmar la especificidad (el producto está validado por KO).
• En inmunofluorescencia/ICC, anticipe tinción tanto en compartimentos nucleares como citoplasmáticos; los protocolos apropiados de fijación y permeabilización deben validarse para su sistema de muestra específico.
• El rendimiento en ELISA debe evaluarse utilizando p16INK4a recombinante o antígenos peptídicos; el anticuerpo puede ser adecuado para el desarrollo de ensayos de inmunosándwich cuando se combina con reactivos de captura y detección apropiados.
• Se ha demostrado reactividad cruzada para p16INK4a humano; la reactividad con otras especies o isoformas debe verificarse experimentalmente si se requiere.

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