Anticuerpo policlonal anti-C/EBPα para WB, ELISA - P49715

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de C/EBPα

• Identidad proteica y familia génica: C/EBPα, codificada por CEBPA, es un factor de transcripción de cremallera de leucina básica de la familia de proteínas de unión a CCAAT/mejorador.
• Unión al ADN y activación de la transcripción: Se une específicamente a la secuencia consenso de ADN 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' para activar la transcripción de genes diana involucrados en la diferenciación y el metabolismo. Referencias relacionadas: PMID:11242107
• Diferenciación celular y detención de la proliferación: C/EBPα es esencial para la diferenciación terminal de progenitores mieloides, adipocitos, hepatocitos y otros tipos celulares, imponiendo la detención de la proliferación mediante la represión de E2F1 y la participación del complejo SWI/SNF. Referencias relacionadas: PMID:14660596
• Función de la isoforma: Una isoforma alternativa puede actuar como dominante negativa, uniéndose al ADN con capacidad de transactivación reducida y sin inhibir la proliferación. Referencias relacionadas: PMID:14660596
• Funciones específicas de tejido: En el hígado, regula la gluconeogénesis y la lipogénesis a través de la sinergia con FOXO1 y SREBF1; en el tejido adiposo, coactiva FOXO1 para controlar la expresión de adipocinas.
• Transcripción de ADNr y cromatina: C/EBPα mejora la transcripción del ADN ribosomal al interactuar con cofactores de la ARN polimerasa I e inducir la acetilación de histonas, vinculándola con la función nucleolar y la modificación de la cromatina.
• Localización subcelular: Reside predominantemente en el núcleo y el nucléolo, consistente con su doble función en la síntesis de ARNm y ARNr.
• Regulación postraduccional: Su actividad está modulada por fosforilación, acetilación y ubiquitinación, como se anota en UniProt (palabras clave: Fosfoproteína, Acetilación, Conjugación Ubl).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno consiste en un péptido sintético de la región central (aa 150–250) de C/EBPα humano; la alineación de secuencias sugiere una posible reactividad cruzada con C/EBPα de ratón, consistente con la reactividad cruzada listada.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 38 kDa; recomendamos optimizar la dilución del anticuerpo primario e incluir controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HepG2 o 3T3-L1).
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal puede usarse como reactivo de detección; considere emparejarlo con un anticuerpo monoclonal de captura para el desarrollo de ELISA tipo sándwich.
• Dado que C/EBPα es un factor de transcripción, los extractos nucleares o los lisados de células completas pueden mejorar la sensibilidad de detección.

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