Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CEBPA para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P53566

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CEBPA

• CEBPA codifica un factor de transcripción de cremallera de leucina básica que coordina la detención de la proliferación y la diferenciación terminal de progenitores mieloides, adipocitos, hepatocitos, y células del pulmón y la placenta.
  Referencias relacionadas: PMID:15107404, PMID:15589173, PMID:36228616
• El factor se une a la secuencia de consenso de ADN 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' y actúa como un activador transcripcional en genes diana distintos.
• Es esencial para la transición de progenitores mieloides comunes (CMP) a progenitores de granulocitos/monocitos (GMP) y es crítico para el desarrollo adecuado del hígado y el pulmón.
  Referencias relacionadas: PMID:24367003, PMID:8798745
• CEBPA es necesario para la diferenciación terminal de adipocitos, requerido para el mantenimiento postnatal de la homeostasis energética sistémica y el almacenamiento de lípidos, y logra esto en parte a través de la represión de E2F1 y la interacción con el complejo SWI/SNF.
  Referencias relacionadas: PMID:1935900, PMID:8090719, PMID:11672531, PMID:14660596
• En el hígado, CEBPA regula la gluconeogénesis mediante la cooperación funcional con FOXO1 y modula la lipogénesis al actuar sinérgicamente a nivel transcripcional con SREBF1.
  Referencias relacionadas: PMID:17627282, PMID:17290224
• El gen produce múltiples isoformas: la isoforma 2 es el principal factor de transcripción activo, mientras que la isoforma 3 puede actuar como un dominante negativo con actividad de transactivación reducida y no inhibe la proliferación celular.
• CEBPA mejora directamente la transcripción del ADN ribosomal al interactuar con cofactores específicos de la ARN polimerasa I e inducir la acetilación de histonas, y se localiza en el núcleo y el nucleolo.
• Modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina regulan la actividad y la estabilidad de CEBPA.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-117 del dominio de transactivación N-terminal del CEBPA de ratón, una región conservada en humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada reportada.
• Al realizar Western blotting, considere que la iniciación alternativa de la traducción y las modificaciones postraduccionales pueden producir múltiples bandas; los pesos moleculares típicos para las isoformas incluyen 37 kDa (isoforma 2), 36 kDa (isoforma 3) y una forma potencialmente fosforilada a 41 kDa.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF-P), el tejido hepático y adiposo sirven como controles positivos apropiados debido a la alta expresión de CEBPA.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para aplicaciones de ELISA; las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse experimentalmente en el sistema de ensayo de interés.

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