Anticuerpo Monoclonal Anti-CELF1 para WB, IP, ELISA - Q92879

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CELF1

• CELF1 (miembro 1 de la familia Elav-like CUGBP) es una proteína de unión a ARN de 52 kDa que regula eventos post-transcripcionales, incluyendo el empalme alternativo de pre-ARNm, la traducción de ARNm y la estabilidad del ARNm.
• Media la inclusión y/o exclusión de exones de una manera específica de tejido y regulada durante el desarrollo. Por ejemplo, activa la inclusión del exón 5 del TNNT2 cardíaco durante la remodelación cardíaca y controla el empalme alternativo de los pre-ARNm de actinina e INSR.
• CELF1 aumenta la traducción e influye en la elección del codón de inicio de la traducción del ARNm de CEBPB, mejora la traducción de CDKN1A al antagonizar CALR3 y media la desadenilación rápida del ARNm citoplasmático reclutando PARN a las colas poli(A).
• La proteína se une a repeticiones de tripletes (CUG)n, elementos de respuesta Bruno (BRE), elementos ricos en AU (ARE) y secuencias potenciadoras de empalme específicas de músculo (MSE) en los ARNm diana.
• CELF1 participa en la biogénesis de miARN: se une al microARN primario pri-MIR140 y, junto con CELF2, regula negativamente el procesamiento a miARN maduro. Referencias relacionadas: PMID:28431233
• Localización subcelular: CELF1 se encuentra tanto en el núcleo como en el citoplasma, lo cual es consistente con sus funciones en el empalme nuclear y la regulación del ARNm citoplasmático.
• Especificidad de tejido: Expresado ubicuamente.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces de isopéptidos, lo que puede modular su actividad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aa 1-100); considere usar esta información para el mapeo de epítopos o experimentos de bloqueo.
• Para WB, espere una banda a ~52 kDa. Optimice el porcentaje de gel (por ejemplo, SDS-PAGE al 10%) y las condiciones de transferencia para proteínas de peso molecular medio.
• Dada la reactividad cruzada con humano, ratón y rata, valide el anticuerpo en lisados de estas especies. Incluya los controles positivos y negativos apropiados.
• Para IP, use perlas de proteína A/G dado el origen de IgG de conejo. Confirme el enriquecimiento mediante western blot.
• CELF1 sufre múltiples PTM que pueden causar cambios en las bandas; incluya inhibidores de fosfatasas en el tampón de lisis si le interesan las isoformas fosforiladas.
• El anticuerpo es adecuado para ELISA; considere recubrir directamente con el antígeno o usar un par de captura-detección para ELISA sándwich.

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