Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CENPA para WB, ELISA - P49450

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CENPA

• CENPA es una variante similar a la histona H3 que reemplaza a la H3 convencional en los nucleosomas centroméricos. Referencias relacionadas: PMID:11756469, PMID:14667408, PMID:15282608, PMID:18072184
• Los nucleosomas que contienen CENPA presentan un enrollamiento del ADN alterado, lo que da como resultado extremos de ADN menos rígidos y protuberantes en comparación con los nucleosomas de H3 canónicos. Referencias relacionadas: PMID:26878239, PMID:27499292
• Actúa como una marca epigenética que propaga la identidad del centrómero a través de la replicación y la división celular. Referencias relacionadas: PMID:15282608, PMID:15475964, PMID:20739937
• CENPA es necesaria para el reclutamiento y el ensamblaje de las proteínas del cinetocoro, lo que garantiza una segregación cromosómica adecuada y la progresión mitótica. Referencias relacionadas: PMID:11756469, PMID:14667408, PMID:18072184
• A nivel subcelular, CENPA se localiza específicamente en los centrómeros dentro del núcleo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, metilación, ADP-ribosilación y ubiquitinación, que pueden regular su función.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100) de la CENPA humana. Verifique la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestra correspondiente, ya que puede producirse reactividad cruzada con otras variantes de la histona H3.
• Para Western blotting, la CENPA endógena migra aproximadamente a 16 kDa. Utilice lisados de células completas de células humanas en división activa (por ejemplo, HeLa, HEK293) como controles positivos, e incluya controles de carga adecuados.
• Para ELISA, considere la adsorción directa o indirecta con el péptido inmunógeno. Titule el anticuerpo en un amplio rango (por ejemplo, 0,1–10 µg/mL) para determinar la concentración de trabajo óptima.
• Valide la detección en su contexto experimental específico; asegúrese de realizar pasos de bloqueo y lavado adecuados para minimizar la señal de fondo.

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