Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CENPC para WB, IF/ICC, ELISA - Q03188

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la proteína C del centrómero

• La proteína C del centrómero (CENP-C), también conocida como CENPC1 o proteína 7 del complejo del centrómero en interfase, es un componente clave de la región del centrómero/cinetocoro, esencial para la segregación cromosómica adecuada durante la mitosis.
• CENP-C es miembro del complejo CENPA-NAC (asociado al nucleosoma), crítico para el ensamblaje de proteínas del cinetocoro, la progresión mitótica y la segregación cromosómica fiel.
• El complejo CENPA-NAC facilita el reclutamiento del complejo CENPA-CAD (distal al nucleosoma) y está implicado en la incorporación de CENPA recién sintetizada en los centrómeros.
• CENP-C también desempeña un papel en la regulación epigenética al reclutar la ADN metiltransferasa DNMT3B hacia repeticiones satélite centroméricas y pericentroméricas, modulando así el código de histonas en estas regiones.
• Su localización subcelular es predominantemente nuclear, específicamente en el centrómero y las estructuras del cinetocoro de los cromosomas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación (enlace isopeptídico, conjugación Ubl), que pueden regular su función durante la división celular.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 380–520 de la CENPC humana, una región de la que se espera que genere reactividad contra la proteína de longitud completa.
• Para inmunotransferencia (WB), se anticipa una banda principal de aproximadamente 107 kDa en lisados de células o tejidos humanos y de rata; pueden aparecer bandas adicionales debido a modificaciones postraduccionales o isoformas.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), debe observarse un patrón nuclear punteado distintivo, consistente con la localización en el centrómero/cinetocoro.
• El rendimiento en ELISA ha sido validado por el proveedor; los usuarios deben optimizar las condiciones de recubrimiento y las diluciones del anticuerpo para su configuración de ensayo específica.
• Se recomienda la validación en el sistema de muestra previsto (por ejemplo, líneas celulares humanas o de rata específicas) para confirmar la reactividad y una unión inespecífica mínima.

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