Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Cereblon (CRBN) para WB, ELISA - Q96SW2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Cereblona

• La proteína cereblona (CRBN) sirve como componente de reconocimiento de sustratos del complejo E3 ligasa de ubiquitina DCX (DDB1-CUL4-X-box), dirigiendo objetivos como MEIS2, ILF2 y GLUL para su degradación proteasómica. Referencias relacionadas: PMID:26990986 PMID:33009960
• Esencial para el crecimiento normal de las extremidades, la CRBN regula la expresión del factor de crecimiento de fibroblastos FGF8 y la estabilidad de proteínas clave del desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:20223979 PMID:24328678 PMID:25043012
• En las neuronas, la CRBN mantiene la liberación presináptica de glutamato y las funciones cognitivas regulando negativamente los canales de potasio activados por calcio de gran conductancia (canales BK) en las sinapsis excitadoras. Referencias relacionadas: PMID:18414909 PMID:29530986
• El splicing alternativo del gen CRBN produce múltiples isoformas, aunque sus distinciones funcionales aún no se han definido completamente.
• La CRBN se localiza en el citoplasma, el núcleo y la membrana, lo que refleja sus diversos roles en el control de calidad de las proteínas y la señalización.
• Actúa como regulador negativo de la señalización TLR4 al unirse a TRAF6 y ECSIT, evitando así la ubiquitinación de ECSIT y la activación inmunitaria descendente. Referencias relacionadas: PMID:31620128
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el cerebro, y la CRBN se asocia con trastornos neurológicos que incluyen la discapacidad intelectual.
• Las modificaciones postraduccionales implican fosforilación, unión a zinc y conjugación de ubiquitina, lo que destaca su intrincado control regulador.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende la región N-terminal (aa 1-280) de la CRBN humana; el mapeo del epítopo puede ayudar a correlacionar los dominios funcionales, especialmente los de DDB1 y las interacciones con los sustratos.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 51 kDa; tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales o las diferencias de isoforma podrían producir bandas adicionales.
• La naturaleza policlonal es adecuada para aplicaciones de ELISA, pero se aconseja una validación exhaustiva frente a la proteína recombinante y controles endógenos para confirmar la especificidad.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata requiere verificación en el tejido objetivo; incluya lisados específicos de la especie y los controles de carga adecuados.

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