Anticuerpo Policlonal Anti-CES1 para WB, ELISA - P23141

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CES1

• CES1 (carboxilesterasa 1 hepática) es una esterasa de serina, también conocida por múltiples alias, incluidos acil-coenzima A:colesterol aciltransferasa (ACAT), hidrolasa de ésteres de colesterol (CEH), hidrolasa de triacilgliceroles (TGH) y carboxilesterasa de cocaína, lo que refleja su diversa especificidad de sustrato y sus roles en el metabolismo de lípidos y xenobióticos.
• La enzima participa centralmente en la desintoxicación de xenobióticos y la activación de profármacos de éster y amida. Hidroliza una amplia gama de ésteres aromáticos y alifáticos, pero no muestra actividad catalítica hacia amidas o ésteres de acil-CoA de ácidos grasos. Referencias relacionadas: PMID:18762277, PMID:7980644, PMID:9169443
• CES1 cataliza la hidrólisis del grupo éster metílico de la cocaína a benzoilecgonina y también puede mediar la transeterificación de la cocaína a cocaetileno en presencia de etanol. Referencias relacionadas: PMID:7980644
• En el metabolismo de lípidos, CES1 muestra actividad sintasa de ésteres etílicos de ácidos grasos, convierte monoacilgliceroles en ácidos grasos libres y glicerol, e hidroliza 2‑araquidonoilglicerol y prostaglandinas. Referencias relacionadas: PMID:7980644, PMID:21049984
• La enzima hidroliza los ésteres de colesterol intracelulares, promoviendo el transporte inverso de colesterol (RCT) al facilitar el eflujo de colesterol libre desde los macrófagos y la posterior liberación hepática de colesterol para la síntesis de ácidos biliares o la secreción biliar directa. Referencias relacionadas: PMID:11015575, PMID:16024911, PMID:16971496, PMID:18599737, PMID:18762277
• A nivel subcelular, CES1 se localiza principalmente en la luz del retículo endoplásmico, el citoplasma y las gotas de lípidos.
• La expresión de CES1 es más alta en el hígado, con niveles más bajos detectados en el corazón y el pulmón, y también está presente en macrófagos. Referencias relacionadas: PMID:10562416, PMID:11015575, PMID:18762277, PMID:21049984
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación N‑ligada y fosforilación; la proteína contiene un péptido señal, puentes disulfuro intramoleculares y sufre empalme alternativo para generar múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende el segmento C‑terminal (aa 287–566) de CES1 humano, que incluye parte del dominio catalítico; este diseño puede generar anticuerpos capaces de reconocer varias isoformas de CES1.
• Para la transferencia Western (western blotting) en condiciones reductoras, espere una banda cercana a 63 kDa; la expresión endógena es más alta en muestras de hígado y macrófagos, por lo que estas deben considerarse como controles positivos.
• Para aplicaciones de ELISA, el uso del inmunógeno recombinante o la proteína nativa purificada como estándar puede ayudar a validar la sensibilidad y especificidad del ensayo.
• Se establece la reactividad cruzada con CES1 de ratón; sin embargo, se recomienda la validación en la matriz de muestra y la especie previstas para confirmar el rendimiento.

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