Anticuerpo Policlonales Anti-CES2 para WB, IF/ICC, ELISA - O00748

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CES2

• CES2, también conocido como cocaína esterasa, carboxilesterasa 2 (CE-2) y metilumbeliferil-acetato desacetilasa 2, está codificado por el gen CES2 (ICE). Pertenece a la familia de las serina esterasas y participa en la desintoxicación de xenobióticos y la activación de profármacos ésteres y amida. Referencias relacionadas: PMID:9169443
• Presenta una alta eficiencia catalítica para la hidrólisis de cocaína, acetato de 4-metilumbeliferilo, heroína y 6-monoacetilmorfina. Referencias relacionadas: PMID:9169443
• CES2 hidroliza la aspirina y los sustratos con grupos alcohol grandes y grupos acilo pequeños. También participa en el metabolismo lipídico, hidrolizando lípidos endógenos como el triacilglicerol y convirtiendo monoacilglicéridos en ácidos grasos libres y glicerol. Referencias relacionadas: PMID:28677105
• La enzima hidroliza 2-arachidonilglicerol y prostaglandinas, lo que indica su participación en el metabolismo de los endocannabinoides y las prostaglandinas. Referencias relacionadas: PMID:21049984
• Subcelularmente, CES2 se localiza en la luz del retículo endoplásmico, lo que concuerda con su papel en la hidrólisis de ésteres intracelular.
• Su expresión es preferente en el intestino, con niveles más altos en el intestino delgado, moderada en el hígado y menor en el colon y el recto.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la escisión del péptido señal, N-glicosilación y la formación de ácido pirrolidona carboxílico en el extremo N-terminal. La iniciación alternativa y el empalme generan múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se dirige a una región C-terminal (aminoácidos 310–410) de la CES2 humana; el anticuerpo puede reconocer la proteína de longitud completa, así como ciertas isoformas o productos de escisión. Valídelo en su sistema de muestras.
• El peso molecular predicho por Western blot es de ~62 kDa. Utilice condiciones reductoras adecuadas y verifique la especificidad de la banda con controles positivos y negativos.
• Para IF/ICC, considere optimizar la fijación y permeabilización. La localización en el retículo endoplásmico puede guiar los patrones de tinción esperados.
• Se ha descrito reactividad cruzada con humano y ratón; la homología de secuencia sugiere una posible reactividad con otras especies: verifíquela experimentalmente si es necesario.

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