Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal anti-CFAP44 para WB, ELISA - Q96MT7
Anticuerpo policlonal anti-CFAP44 para WB, ELISA - Q96MT7

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal anti-CFAP44 para WB, ELISA - Q96MT7

Número de artículo : CM0013828

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón
Peso de la proteína
214kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto

Parámetro Valor
Nombre del producto CFAP44 pAb de conejo
Observaciones/Alias WDR52; SPGF20; CFAP44
Especie Humano
GeneID (humano) 55779
GeneID 55779
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 180-370 de CFAP44 humano (NP_001157968.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano, ratón
SWISS Q96MT7
Peso de la proteína 214 kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: función y localización de CFAP44

  • CFAP44 (proteína 44 asociada a cilios y flagelos), también conocida como proteína 52 que contiene repeticiones WD (WDR52), es una proteína flagelar específica de los testículos esencial para la motilidad espermática.
  • Participa en la organización y el mantenimiento del axonema del flagelo espermático, una estructura basada en microtúbulos fundamental para la flexión y el movimiento del flagelo.
  • La proteína contiene múltiples repeticiones WD y un dominio de hélice superenrollada, que probablemente median las interacciones proteína-proteína dentro del complejo axonemal.
  • A nivel subcelular, CFAP44 se localiza en el axonema del flagelo, un componente del citoesqueleto espermático situado en el flagelo.
  • Según UniProt, la proteína está sujeta a fosforilación y fue identificada mediante proteómica, lo que sugiere una regulación dinámica.
  • El corte y empalme alternativo genera múltiples isoformas; la proteína de longitud completa tiene un peso molecular previsto de aproximadamente 214 kDa.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • Para Western blot, debido al elevado peso molecular previsto (aproximadamente 214 kDa), utilice geles de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6-8 %) y optimice las condiciones de transferencia (por ejemplo, transferencia húmeda con una cantidad reducida de metanol y tiempo prolongado) para mejorar la detección.
  • El inmunógeno (aminoácidos 180-370) se encuentra en la región N-terminal; téngalo en cuenta al diseñar péptidos de bloqueo o ensayos de competencia.
  • En ELISA, el fragmento de inmunógeno recombinante puede utilizarse como control positivo para confirmar la especificidad del anticuerpo; valide la titulación según las condiciones de su ensayo.
  • Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, evalúe la consistencia entre lotes incluyendo estándares de referencia en cada experimento; para aplicaciones cuantitativas, considere la purificación por afinidad.

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