Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ChAT para WB, ELISA - P28329
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ChAT para WB, ELISA - P28329

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Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ChAT para WB, ELISA - P28329

Número de artículo : CM0002727

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad Cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la Proteína
83kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto ChAT Rabbit mAb
Observaciones/Alias CMS6; CMS1A; CMS1A2; CHOACTASE; CHAT
Especie Humano
GeneID (Humano) 1103
GeneID 1103
Inmunógeno Péptido Sintético
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P28329
Peso Proteico 83kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedente Biológico: Función y Localización de ChAT

  • La colina O-acetiltransferasa (ChAT) también se conoce por los alias CHOACTASE, CMS6, CMS1A y CMS1A2.
  • Cataliza la síntesis reversible de acetilcolina (ACh) a partir de acetil CoA y colina en las sinapsis colinérgicas, un paso clave en la neurotransmisión colinérgica.
  • ChAT se expresa altamente en las neuronas colinérgicas del sistema nervioso central y periférico y se localiza en las terminales presinápticas.
  • El empalme alternativo del gen CHAT genera múltiples variantes de transcripción, lo que potencialmente influye en la actividad o regulación de la enzima.
  • Se han identificado modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, aunque su impacto funcional sigue bajo investigación.
  • Las mutaciones en CHAT están vinculadas al síndrome miasténico congénito (SMC), un grupo de trastornos caracterizados por una transmisión neuromuscular deficiente.
  • La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 83 kDa, consistente con la observación validada del producto en Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • La secuencia del inmunógeno (aminoácidos 649‑748) reside en una región bien conservada entre humano, ratón y rata, lo que explica la amplia reactividad cruzada. Considere esto al analizar resultados entre especies.
  • Para Western blot, corra las muestras en condiciones reductoras y espere una banda específica cerca de los 83 kDa. Utilice una membrana PVDF de baja fluorescencia para una detección óptima.
  • Los protocolos de ELISA pueden emplear este anticuerpo como reactivo de captura o de detección; titúlelo cuidadosamente contra proteína ChAT recombinante o lisados de tejido nativo.
  • Realice el bloqueo con leche desnatada al 5% o BSA en TBST e incubar el anticuerpo primario durante la noche a 4°C para obtener la mejor relación señal-ruido.
  • Siempre valide el anticuerpo en su matriz de muestra específica (por ejemplo, homogeneizado de cerebro, preparaciones de terminales nerviosas) antes de realizar ensayos cuantitativos.

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