Anticuerpo policlonal de conejo anti-CHCHD3 (validado mediante KO) para WB, ELISA - Q9NX63

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CHCHD3

• Codificada por el gen CHCHD3, la proteína 3 que contiene el dominio hélice enrollada-hélice-hélice enrollada-hélice (también conocida como Mic19) es un componente clave del complejo del sistema de organización de los sitios de contacto y las crestas mitocondriales (MICOS).
• Como subunidad central de MICOS, CHCHD3 es crucial para mantener la arquitectura de las uniones de las crestas, la organización de la membrana interna y la formación de sitios de contacto con la membrana externa, estabilizando así el complejo MICOS y preservando la morfología de las crestas mitocondriales.
  Referencias relacionadas: PMID:25781180 PMID:32567732 PMID:33130824
• CHCHD3 también funciona como factor de transcripción que se une al promotor de BAG1 y reprime la transcripción de BAG1.
  Referencias relacionadas: PMID:22567091
• La proteína se encuentra principalmente en la membrana interna mitocondrial, pero también puede localizarse en el citoplasma y el núcleo en determinadas condiciones.
• La expresión tisular es baja en el cerebro, la placenta, los pulmones, el hígado, los riñones y el páncreas, pero está elevada en el corazón y el músculo esquelético; se detectan niveles más altos en cánceres pulmonares primarios que en el tejido pulmonar normal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y miristoilación, y la proteína contiene enlaces disulfuro; está clasificada como lipoproteína y participa en interacciones entre el hospedador y los virus.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1–227 de CHCHD3 humano, lo que puede permitir la detección de isoformas de longitud completa y N-terminales en muestras humanas, de ratón y de rata.
• Este anticuerpo policlonal ha sido validado en modelos de knockout, confirmando la especificidad de la diana para Western blot; valide siempre la eficiencia del KO en su sistema experimental.
• Para ELISA, considere utilizar la proteína inmunógena recombinante como antígeno de recubrimiento o estándar de referencia.
• Optimice la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para cada aplicación, ya que los lotes policlonales pueden variar; una dilución inicial de 1:500–1:2000 para WB y de 1:1000–1:5000 para ELISA es habitual, pero debe ajustarse mediante titulación.
• Tenga en cuenta que el peso molecular previsto es de 26 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden producir bandas adicionales.

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