Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CHCHD4 para WB, IHC, IF, ELISA - Q8N4Q1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CHCHD4

• CHCHD4, también conocido como MIA40 o TIMM40, es una proteína mitocondrial del espacio intermembrana involucrada en la importación y el ensamblaje, perteneciente a la familia de proteínas que contienen dominios hélice enrollada-hélice-hélice enrollada-hélice.
• Funciona como una chaperona central sensible al estado redox, catalizando la formación de enlaces disulfuro en proteínas sustrato (por ejemplo, COA7, COX17, COX19, MICU1, TIMCC/FAM136A), esenciales para la biogénesis de los complejos de la cadena respiratoria (PubMed:26004228). Referencias relacionadas: PMID:26004228
• CHCHD4 oxida las proteínas precursoras mediante la formación de puentes disulfuro intermoleculares transitorios y posteriormente es reoxidado por GFER/ERV1 a través de un sistema de transferencia de disulfuros (PubMed:16185709, PubMed:19182799, PubMed:21059946, PubMed:23186364). Referencias relacionadas: PMID:16185709 PMID:19182799 PMID:21059946 PMID:23186364
• Media la formación de enlaces disulfuro en MICU1, promoviendo la formación del heterodímero MICU1-MICU2 y regulando así la captación mitocondrial de calcio (PubMed:26387864). Referencias relacionadas: PMID:26387864
• CHCHD4 se localiza en el espacio intermembrana mitocondrial.
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos.
• La proteína madura tiene una masa molecular calculada de aproximadamente 16 kDa (UniProt: 15996 Da).
• El corte y empalme alternativo y un centro activo redox con enlaces disulfuro se señalan como características adicionales.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1–105) de CHCHD4 humano; el anticuerpo puede detectar tanto las formas precursoras como las maduras. Valídelo en su sistema de muestras específico.
• Para el western blot, se espera una banda principal cercana a 16 kDa; incluya agentes reductores y marcadores de peso molecular adecuados.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, se esperan patrones de tinción mitocondrial; realice una tinción conjunta con marcadores de orgánulos para confirmar la localización.
• Para IHC-P en muestras incluidas en parafina, considere pasos de recuperación antigénica y amplificación de la señal.
• La reactividad cruzada indicada con ratón y rata sugiere utilidad en modelos de roedores, pero se recomienda verificarla en el tejido o la línea celular pertinente.
• Las aplicaciones de ELISA pueden ser factibles; optimice las condiciones de recubrimiento y detección según los requisitos de su ensayo.

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