Anticuerpo policlonal anti-Chek2 para WB y ELISA - Q9Z265

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Chek2

• La serina/treonina-proteína cinasa Chk2 (también conocida como CHK2, Cds1 o Rad53) es una cinasa crítica de los puntos de control implicada en la respuesta al daño del ADN.
• Sus funciones incluyen la detención del ciclo celular en G1/S y G2/M mediante la fosforilación de las fosfatasas CDC25, lo que inhibe los complejos CDK-ciclina y bloquea la progresión del ciclo celular.
• Promueve la reparación del ADN mediante la fosforilación de BRCA2, potenciando la recombinación homóloga mediada por RAD51; también activa transcripcionalmente genes de reparación del ADN (por ejemplo, BRCA2) a través de FOXM1.
• Regula la apoptosis mediante la fosforilación de p53/TP53, MDM4 y PML, contribuyendo a la estabilización y activación de las vías proapoptóticas.
• Actúa como supresor tumoral; puede desempeñar una función independiente del daño del ADN en el ensamblaje del huso mitótico mediante la fosforilación de BRCA1.
• Localización subcelular: predominantemente nuclear, presente en el nucleoplasma y en los cuerpos PML.
• Se expresa de forma ubicua, con niveles proteicos más elevados en el timo, el bazo y el colon.
• Palabras clave: apoptosis, ciclo celular, reparación del daño del ADN, cinasa, fosfoproteína, supresor tumoral.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 61 kDa. Optimice la dilución del anticuerpo y los controles de carga para las muestras específicas de tejido o línea celular.
• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-215) de Chek2 humano. Esta región puede estar menos conservada; verifique la reactividad cruzada con ratón y otras especies si es necesario.
• Para ELISA, considere utilizar la proteína recombinante inmunógena como control positivo; se recomiendan experimentos de titulación para determinar las concentraciones óptimas de recubrimiento y anticuerpo.
• Dado que Chek2 se activa por el daño del ADN, considere tratar las muestras con agentes genotóxicos (por ejemplo, etopósido o radiación ionizante) para mejorar la detección de las formas fosforiladas/activadas si utiliza este anticuerpo para estudios de activación. Nota: se recomienda confirmar la especificidad de la diana.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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