Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CHIT1 para WB, IHC-P, ELISA - Q13231

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CHIT1

• CHIT1 codifica la chitotriosidasa-1, una glicoproteína secretada perteneciente a la familia de las glicosil hidrolasas 18, involucrada en la degradación de la quitina.
• La proteína hidroliza quitina, chitotriosa y quitobiosa, desempeñando un papel en la defensa contra patógenos que contienen quitina, como los nematodos.
• El empalme alternativo produce la isoforma 3, que carece de actividad enzimática.
• La localización subcelular incluye la secreción al espacio extracelular y el compartimento lisosomal.
• La expresión tisular es prominente en el bazo y los macrófagos, consistente con una función de defensa inmunitaria.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y formación de enlaces disulfuro, esenciales para la estabilidad y la actividad.
• Contiene un dominio de unión a quitina; clasificado bajo hidrolasa, metabolismo de carbohidratos y degradación de polisacáridos.
• Evidencia de secuenciación proteica directa respalda su identificación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 217–466 de CHIT1 humano, dirigido al dominio catalítico pero excluyendo el péptido señal. Esta región puede detectar tanto las isoformas activas como la isoforma 3 catalíticamente inactiva si el epítopo está conservado.
• Para el Western blotting (WB), considere usar lisados de líneas celulares de macrófagos humanos o tejido de bazo como controles positivos. Tamaño de banda esperado ~52 kDa; tenga en cuenta que la glicosilación puede causar ligeros cambios en la migración.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe el rendimiento del anticuerpo en secciones de bazo humano fijadas con formol e incluidas en parafina con métodos de recuperación de antígenos apropiados.
• Las aplicaciones de ELISA pueden usarse para cuantificar CHIT1 recombinante o proteína endógena en fluidos biológicos; valide con una curva estándar utilizando proteína purificada.
• La reactividad cruzada con ratón sugiere utilidad en modelos de ratón; sin embargo, se recomienda una alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo.

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