Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-Chk2 (CHEK2) para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O96017

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Chk2

• Chk2, codificada por el gen CHEK2 (también conocido como CDS1, RAD53, HuCds1), es una serina/treonina-proteína quinasa y supresor de tumores.
• Fosforila numerosos efectores en la secuencia consenso [L-X-R-X-X-S/T], regulando la detención del ciclo celular, la reparación del ADN y la apoptosis en respuesta a roturas de doble cadena del ADN. Referencias relacionadas: PMID:37943659
• Chk2 inhibe las fosfatasas CDC25 para bloquear la activación de CDK-ciclina, fosforila p53/TP53 en Ser-20 para estabilizarlo y fosforila BRCA2 para promover la reparación por recombinación homóloga.
• Se localiza predominantemente en el núcleo y en los cuerpos nucleares de PML, consistente con su papel en la señalización del daño del ADN.
• La expresión tisular es alta en testículo, bazo, colon y leucocitos de sangre periférica, con niveles más bajos en otros tejidos.
• Bajo estrés oxidativo, Chk2 promueve la ubiquitinación de ATG7 al fosforilar TRIM32 en Ser-55, regulando positivamente el ensamblaje del autofagosoma. Referencias relacionadas: PMID:37943659
• Chk2 también media la asociación CCAR2-SIRT1, necesaria para la inhibición de SIRT1 dependiente de CCAR2. Referencias relacionadas: PMID:25361978
• Las palabras clave incluyen serina/treonina-proteína quinasa, unión a ATP, unión a nucleótidos, fosfoproteína, supresor de tumores e interacción huésped-virus.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El immunógeno es un péptido de la región N-terminal (aminoácidos 1–100), por lo que es probable que el anticuerpo reconozca un epítopo dentro de este dominio.
• Para Western Blot (WB), espere bandas aproximadamente a 15–38 kDa (probablemente productos clivados o de isoformas) y 50–65 kDa (formas de longitud completa y fosforiladas). Valide con controles positivos y negativos apropiados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se espera tinción nuclear, con posible localización en cuerpos de PML.
• Considere optimizar la dilución del anticuerpo para cada aplicación utilizando líneas celulares humanas relevantes o muestras de tejido.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; combínelo con un anticuerpo secundario adecuado y confirme el rendimiento con proteína Chk2 recombinante.

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