Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CHMP4B para WB, IF/ICC, ELISA - Q9H444

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CHMP4B

• CHMP4B es un componente central del complejo ESCRT-III, esencial para la formación de cuerpos multivesiculares (MVB) y la clasificación de la carga endosomal en vesículas intraluminales, que finalmente se entregan a los lisosomas para su degradación (PubMed:12860994, PubMed:18209100). Referencias relacionadas: PMID:12860994 PMID:18209100
• Participa en eventos de fisión de membrana topológicamente equivalentes, incluyendo las etapas terminales de la citocinesis (PubMed:21310966) y el sellado de la envoltura nuclear durante la anafase tardía en conjunto con SPAST. Referencias relacionadas: PMID:21310966 PMID:26040712
• Cuando se sobreexpresa, CHMP4B forma filamentos circulares ensamblados en membrana que promueven la curvatura negativa y la gemación hacia afuera, facilitando la liberación exosomal de SDCBP, CD63 y sindecano. Referencias relacionadas: PMID:22660413
• La mayor parte de la proteína existe en una conformación cerrada plegada, lo que puede regular su actividad. Referencias relacionadas: PMID:33349255
• CHMP4B está involucrado en la gemación de virus envueltos como el VIH-1, interactuando con PDCD6IP/Alix para mediar la liberación viral.
• Se expresa ampliamente, con niveles más altos en el corazón y el músculo esquelético, y también está presente en el cerebro, colon, timo, bazo, riñón, hígado, intestino delgado, placenta, pulmón y linfocitos de sangre periférica.
• La localización subcelular incluye el citoplasma, citosol, membrana del endosoma tardío, cuerpo medio y envoltura nuclear.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; las mutaciones en CHMP4B se han asociado con cataratas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la secuencia completa de CHMP4B humano (aa 1-224), lo que sugiere un posible reconocimiento tanto de formas nativas como desnaturalizadas; considere optimizar las condiciones de desnaturalización para Western blot con los controles pertinentes.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), los protocolos de fijación y permeabilización deben validarse para los tipos de células objetivo, con patrones de tinción esperados en estructuras endosomales y de la envoltura nuclear.
• Este anticuerpo demuestra reactividad con muestras de humano, ratón y rata; la reactividad cruzada con otras especies debe verificarse de forma independiente si es necesario.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse del uso del inmunógeno recombinante como control positivo para evaluar la especificidad y sensibilidad de unión.

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