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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-CHRAC1 para WB y ELISA - Q9NRG0
Número de artículo : CM0029258
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano
- Peso de la proteína
- 15kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre del producto | CHRAC1 Rabbit pAb |
| Notas / Alias | YCL1; CHARC1; CHARC15; CHRAC-1; CHRAC15; CHRAC-15; CHRAC1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 54108 |
| GeneID | 54108 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-131 de CHRAC1 humana (NP_059140.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano |
| SWISS | Q9NRG0 |
| Peso molecular de la proteína | 15kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Información biológica: Función y localización de CHRAC1
- CHRAC1, también conocida como proteína de 15 kDa del complejo de accesibilidad a la cromatina (CHRAC-15) y subunidad p15 de la ADN polimerasa epsilon, es una proteína pequeña de aproximadamente 14,7 kDa codificada por el gen CHRAC1 (ID de gen 54108).
- Forma un complejo con la subunidad POLE3 de la ADN polimerasa epsilon y se une al ADN desnudo, que luego se incorpora a la cromatina, ayudado por la actividad de remodelación de nucleosomas de ISWI/SNF2H y ACF1. No mejora la actividad de deslizamiento de nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:14759371
- Se localiza predominantemente en el núcleo, lo que coincide con su papel en la dinámica de la cromatina.
- Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos humanos, incluyendo corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas.
- Está anotado con modificaciones postraduccionales como acetilación y fosforilación, lo que sugiere mecanismos regulatorios.
- Se clasifica en las palabras clave: unión a ADN, estructura de bobina enrollada, nucleotidiltransferasa y fosfoproteína, lo que resalta su versatilidad funcional.
Guía experimental y consejos técnicos
- Para Western blot, se recomienda empezar con un rango de dilución de 1:500–1:2000 y optimizar según su tipo de muestra específico y sistema de detección.
- En ELISA, utilice el inmunógeno recombinante o la proteína CHRAC1 purificada para la adsorción en placa y determinar la titulación óptima del anticuerpo.
- El anticuerpo se generó contra un fragmento N-terminal (aa 1–131) y puede detectar tanto la forma completa como las formas procesadas de la proteína; valídelo en líneas celulares humanas o lisados de tejido relevantes para su contexto experimental.
- La reactividad cruzada está confirmada para humanos; si va a probar en otras especies, realice una alineación de secuencias y ensayos preliminares para evaluar la reactividad.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-CHRAC1 para WB y ELISA - Q9NRG0
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