Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo policlonal de conejo anti-CHRAC1 para WB y ELISA - Q9NRG0

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Polyclonal Antibodies

Anticuerpo policlonal de conejo anti-CHRAC1 para WB y ELISA - Q9NRG0

Número de artículo : CM0029258

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Humano
Peso de la proteína
15kDa
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Parámetro Especificación
Nombre del producto CHRAC1 Rabbit pAb
Notas / Alias YCL1; CHARC1; CHARC15; CHRAC-1; CHRAC15; CHRAC-15; CHRAC1
Especie Humano
GeneID (Humano) 54108
GeneID 54108
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-131 de CHRAC1 humana (NP_059140.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano
SWISS Q9NRG0
Peso molecular de la proteína 15kDa
Envío Bolsa de hielo

Información biológica: Función y localización de CHRAC1

  • CHRAC1, también conocida como proteína de 15 kDa del complejo de accesibilidad a la cromatina (CHRAC-15) y subunidad p15 de la ADN polimerasa epsilon, es una proteína pequeña de aproximadamente 14,7 kDa codificada por el gen CHRAC1 (ID de gen 54108).
  • Forma un complejo con la subunidad POLE3 de la ADN polimerasa epsilon y se une al ADN desnudo, que luego se incorpora a la cromatina, ayudado por la actividad de remodelación de nucleosomas de ISWI/SNF2H y ACF1. No mejora la actividad de deslizamiento de nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:14759371
  • Se localiza predominantemente en el núcleo, lo que coincide con su papel en la dinámica de la cromatina.
  • Se expresa de forma generalizada en todos los tejidos humanos, incluyendo corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas.
  • Está anotado con modificaciones postraduccionales como acetilación y fosforilación, lo que sugiere mecanismos regulatorios.
  • Se clasifica en las palabras clave: unión a ADN, estructura de bobina enrollada, nucleotidiltransferasa y fosfoproteína, lo que resalta su versatilidad funcional.

Guía experimental y consejos técnicos

  • Para Western blot, se recomienda empezar con un rango de dilución de 1:500–1:2000 y optimizar según su tipo de muestra específico y sistema de detección.
  • En ELISA, utilice el inmunógeno recombinante o la proteína CHRAC1 purificada para la adsorción en placa y determinar la titulación óptima del anticuerpo.
  • El anticuerpo se generó contra un fragmento N-terminal (aa 1–131) y puede detectar tanto la forma completa como las formas procesadas de la proteína; valídelo en líneas celulares humanas o lisados de tejido relevantes para su contexto experimental.
  • La reactividad cruzada está confirmada para humanos; si va a probar en otras especies, realice una alineación de secuencias y ensayos preliminares para evaluar la reactividad.

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