Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CHRFAM7A para WB, IHC-P, ELISA - Q494W8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CHRFAM7A

• CHRFAM7A codifica una proteína de fusión CHRNA7-FAM7A, también conocida como CHRNA7-DR1 o D-10, producto de un evento específico humano de duplicación parcial de gen y fusión.
• La proteína contiene la región N-terminal del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7 (CHRNA7) fusionado a la proteína FAM7A (familia con similitud de secuencia 7 miembro A).
• Se predice que su localización subcelular es la membrana, lo que coincide con la presencia de dominios transmembrana heredados de la subunidad CHRNA7.
• Estudios de especificidad tiseral indican su expresión en el hipocampo, lo que sugiere un papel potencial en la señalización neuronal o la función sináptica.
• La proteína de fusión está clasificada como proteoma de referencia y está anotada con motivos de hélice transmembrana, lo que resalta su integración en las bicapas lipídicas.
• Como producto de un gen quimérico, CHRFAM7A puede contribuir a adaptaciones neurobiológicas específicas del ser humano y es un candidato para el estudio de eventos de duplicación genómica.
• La proteína carece de actividad de canal iónico activado por ligando conocida debido al truncamiento y reemplazo de dominios funcionales clave de CHRNA7 por secuencias de FAM7A.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1-150 de CHRFAM7A humana, dirigido a la región N-terminal compartida con CHRNA7. Los controles de preadsorción pueden ayudar a distinguir las señales específicas de CHRFAM7A de la reactividad cruzada con CHRNA7 de longitud completa.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es 46 kDa; considere usar lisados de tejido cerebral (por ejemplo, hipocampo) como control positivo, y validar con modelos de siRNA o knockout si están disponibles.
• La inmunohistoquímica (IHC-P) en secciones embebidas en parafina puede requerir recuperación de antígeno; la tinción en secciones de hipocampo humano debe verificarse con controles negativos apropiados.
• En ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; confirme la especificidad usando proteína recombinante de CHRFAM7A y evalúe la reactividad cruzada contra CHRNA7.
• Cuando trabaje con muestras de ratón o rata, verifique la reactividad en el tejido diana debido a posibles patrones de expresión específicos de cada especie.

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