Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CHRNA5 para WB y ELISA - P30532

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CHRNA5

• CHRNA5 (Subunidad alfa-5 del receptor neuronal de acetilcolina) es una subunidad accesoria de los receptores nicotínicos neuronales de acetilcolina (nAChRs), que son canales catiónicos pentaméricos activados por ligando que median la transmisión sináptica rápida. Referencias relacionadas: PMID:8663494 PMID:20881005
• Modula las propiedades del receptor, incluyendo la cinética de activación, la sensibilidad a la acetilcolina y la nicotina, y la permeabilidad al calcio, pero solo cuando se co-ensambla con subunidades beta como CHRNB2 o CHRNB4. Referencias relacionadas: PMID:8663494
• La subunidad alfa-5 ha estado fuertemente implicada en la adicción a la nicotina, con variaciones genéticas en CHRNA5 asociadas al comportamiento de fumar y al riesgo de cáncer de pulmón. Referencias relacionadas: PMID:20881005
• Se localiza en la membrana celular sináptica y en la membrana celular, consistente con su papel en la transmisión sináptica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen enlaces disulfuro y glicosilación, típicas de las subunidades del receptor nicotínico, que pueden afectar al ensamblaje y función del receptor.
• Las palabras clave asociadas con CHRNA5 incluyen membrana celular, canal iónico, canal iónico activado por ligando, sinapsis y hélice transmembrana, reflejando su papel en la señalización neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (residuos 23–240), que se predice que está expuesto en la superficie celular; esta región puede ser adecuada para aplicaciones que detectan complejos de receptores nativos.
• Para Western blotting, CHRNA5 tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 53 kDa; considere usar condiciones reductoras y no reductoras para optimizar la detección de formas nativas y desnaturalizadas.
• En ELISA, la proteína recombinante inmunógena puede servir como control positivo para validar la unión del anticuerpo; se debe evaluar la reactividad cruzada con otras subunidades alfa si se aplica a muestras complejas.
• Debido a la expresión neuronal, se recomiendan tejido cerebral o líneas celulares neuronales (por ejemplo, SH-SY5Y) como fuentes de muestra positivas; la especificidad del anticuerpo debe confirmarse usando controles de knockout o péptidos bloqueantes.

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